Ranitidina

Ranitidina - un drog sintetic, ajută la reducerea secreției glandelor gastrice, se referă la blocanți ai histaminei H2-receptori. Este pentru tratamentul ulcerului 12-duoden și stomac, pentru a preveni repetarea și pentru a prelungi perioada de remisie.

formă de eliberare și compoziție

Ranitidina se face sub forma de:

• Rotunde, comprimate filmate, biconvexe pal de culoare portocalie, care includ 150 sau 300 mg de component principal - clorhidrat de ranitidină. Ingrediente suplimentare sunt prezentate: hipromeloză, amidon de porumb, Kollidon VA-64, dioxid de titan, MCC, propilenglicol, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, etil celuloză, polietilen glicol 6000, laurii sulfat de sodiu, colorant galben „apus de soare“. Realizată prin intermediul a 10 comprimate în blistere, imbricate 2, 3, 4 sau 5 bucăți de hârtie în pachet;
• Soluție incoloră sau de culoare galben transparent injectabilă ambalată în fiole de 2 ml conținând 50 mg de constituent activ. Componente suplimentare: fosfat diacid de potasiu, apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu, fosfat disodic dihidrat. Fiole cu o soluție de 10 bucăți vândute în cutii de hârtie.

indicaţii

În conformitate cu instrucțiunile pentru ranitidina medicament anti-ulcer este recomandat pentru tratamentul:

• esofagita de reflux (inflamarea esofagului cauzate de a fi lovit de conținutul stomacului), esofagitei erozive (eroziuni ale mucoasei esofagului);
• 12 ulcerație a duodenului și stomacului (în timpul unei exacerbări);
• ulcer Simptomatic gastrointestinal superior a provocat AINS, conditii de stres, boli ale altor organe interne;
• Sindromul Zollinger-Ellison (combinatie de tumori pancreatice benigne si ulcere gastrice).

Ca măsură preventivă Ranitidina este indicat pentru prevenirea:

Video: (2015) De-Nol - protectie reala impotriva ulcerului si gastritei

• Apariții de stres și ulcere postoperatorii ale tractului digestiv;
• Exacerbarea leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• Sindromul de dezvoltare Mendelson (penetrarea de suc digestiv în căile respiratorii în timpul procedurilor chirurgicale efectuate sub anestezie generală);
• recurențele sângerare a tractului gastrointestinal superior.

Contraindicații

Utilizarea Ranitidina este contraindicată:

Video: Hemofarm - ranitidină NTG

• Când hipersensibili ingredientele individuale ale formulării;
• Femeile gravide și care alăptează;
• Copiii până la 12 ani.

Cu mare grijă a lua de droguri în prezența:

• leziuni renale și hepatice;
• porfirie acută (inclusiv informații în istorie);
• Ciroza.

Metode de utilizare și dozare

Comprimatele de ranitidină, conform instrucțiunilor, nu trebuie să fie înghițite întregi, cu lichid, stors o cantitate mică de apă.

Dozarea este stabilită în mod individual de către medicul curant, de obicei, în tratamentul ulcerului 12-duoden și stomac la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani înseamnă de 0,15 g de două ori pe zi (dimineața și seara), sau 0,3 g o dată pe timp de noapte. Dacă doza necesară poate fi dublată - 0,3 g de 2 ori pe zi, 4-8 săptămâni un curs durează.

Pentru prevenirea reapariției medicamentului luat o dată înainte de culcare 0,15 g pe tot parcursul anului, cu un control endoscopica regulat (la fiecare 4 luni). In tratamentul administrării sindromului Zollinger-Ellison ranitidină administrat într-o doză de 0,15 g de trei ori pe zi, doza zilnică maximă - 0,9 g în timpul terapiei, stres și ulcere postoperatorii mijloace prescrise în aceeași doză de două ori pe zi, timp de 28-56 zile , ulcere provocate de AINS - timp de 8-12 săptămâni.

Administrarea intravenoasă a preparatului sub formă lichidă este lentă (nu mai puțin de 5 minute), la o doză de 50 mg diluat în 0,9% soluție sau 5% NaCl dextroză la 20 ml. soluție Ranitidina perfuzie intravenoasă la 25 mg / oră timp de două ore, injecții repetate pot fi administrate la fiecare 6-8 ore după cum este necesar. mijloace intramusculare succesive prescrise de 3-4 ori pe zi, timp de 50 mg.

efecte secundare

Utilizarea ranitidină, în conformitate cu instrucțiunile pot fi uneori însoțită de apariția de:

• diaree, greață, constipație, gură uscată, vărsături, dureri abdominale;
• Trombocitopenia, agranulocitoza, leucopenie, pancitopenie, hemolitic imunitar anemie;
• somnolență amețeală, oboseală;
• Scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, aritmii;
• ginecomastia, amenoree, hiperprolactinemia, scăderea libidoului, impotență (La utilizarea prelungită a unor doze mari);
• Deteriorarea funcției vizuale, pareza de cazare;
• urticarie, angioedem, erupții cutanate, bronhospasm, anafilaxie, eritem multiform.

În cazuri extrem de rare, administrarea, ranitidina poate declanșa dezvoltarea de: pancreatită acută, colestază, hepatocelular sau hepatită mixtă, tinitus, iritabilitate, confuzie, halucinații și (cel mai frecvent observate la persoanele în vârstă sau grav bolnav), mialgii, artralgii, alopecie, bloc atrio-ventricular.

Măsuri de precauție

Deoarece tratamentul cu ranitidina poate masca simptomele bolilor gastro-intestinale maligne, inainte este necesar cursul pentru a exclude probabilitatea de a avea onkoporazheny stomac, esofag sau duoden 12.

In timpul tratamentului nu este recomandat pentru a conduce o mașină sau alte mecanisme complexe.

analogi

Prin intermediul Analogii includ medicamente: Zoran, Ranisan, Gistak, Rantak, Ranitidina Acre, Ulran, Atsilok, Ranitidina-Agos, Ranigast, Zantin, Ranitidina-Verein, Ranitin, Ulkodin.

Termeni și condiții de depozitare

Ranitidina trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, cu temperatura aerului sub 26 ° C

Perioada de valabilitate a tabletelor și soluție - 24 de luni.