BONEFOS

BONEFOS - un medicament care este un inhibitor al resorbției osoase, referindu-se la grupul bifosfonat.

BONEFOS acțiune farmacologică

Ingredientul activ este acidul clodronic BONEFOS, care se referă la gruparea bifosfonat. Acesta este un analog al pirofosfat naturale, deprimant activitatea osteoclastelor, reducând astfel pierderea de masa osoasa. Acțiunea sa se bazează pe o afinitate selectivă ridicată la constituentul mineral al osului. Există mai multe comentarii pozitive în ceea ce privește BONEFOS, cu privire la aplicarea medicamentului la pacienții cu cancer de sân primar, reduce semnificativ riscul de metastaze osoase. La utilizarea pacientii BONEFOS cu cancer mamar operabil a fost, de asemenea, a scăzut mortalitatea.

formă de eliberare și BONEFOS compoziție

BONEFOS produse sub formă:

• Capsulele gelatinoase care conțin pulbere de granulat, clodronat disodic tetrahidrat 500 mg per capsulă, în multipli de 100 de bucăți;
• Tablete, tablete acoperite, 60 bucăți într-un pachet într-o singură tabletă - 800 mg clodronat disodic;
• Concentrat pentru soluție / în introducere, 5 bucăți de 5 ml fiole, 1 ml de concentrat conține clodronat disodic tetrahidrat 75 mg.

De asemenea, apa pentru preparate injectabile în fiole de 5 ml.

indicaţii

Potrivit droguri instrucțiuni BONEFOS utilizate în tratamentul metastazelor osteolitice ale tumorilor maligne ale osului, mielom multiplu, hipercalcemie - concentrația de calciu crescute in sange care apare la tumori maligne. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea metastazelor osoase in cancerul de san. Potrivit comentarii, BONEFOS reduce durerile osoase și pentru a preveni dezvoltarea de hipercalcemie severă, reducând riscul de fracturi.

Doze si mod de administrare

Medicamentul trebuie luat numai pe bază de rețetă, capsule de 400 mg trebuie administrat oral fără a fi mestecate, comprimate de 800 mg ar putea fi împărțită în două părți, iar cei doi accepta imediat fără zdrobire și dizolvare. Doza de 1600 mg este recomandată utilizarea o dată pe zi, dimineața, pe stomacul gol, bea 250 ml de apă, după recepția nu ar trebui să fie o oră manca, bea (cu excepția apei), folosind alte medicamente. Dacă doza BONEFOS atribuită depășește 1600 mg, divizată în două ori recepție: dimineața așa cum este descris mai sus și o a doua oră recepție înainte de mese sau după două ore. După cum se menționează în instrucțiunile, BONEFOS contraindicat pentru a lua cu alimente si alte medicamente, deoarece acestea interfera cu absorbția acidului clodronic.

Pacienții cu hipercalcemie alocate doza zilnică 2400-3200 mg cu o scădere treptată până la 1600 mg, în cazul stabilizării. Când hipercalcemie, declanșată de dezvoltarea tumorilor maligne se efectuează BONEFOS perfuzie intravenoasă de 300 mg pe zi, diluată în soluție de clorură de sodiu, 500 ml 0,9% sau 5% perfuzabilă soluție de glucoză a fost efectuată timp de 2 ore. Cursul nu durează mai mult de 7 zile consecutive, cu privire la procedura de unică folosință, de asemenea, evaluări bune - BONEFOS astfel introduse într-o cantitate de 1500 mg în perfuzie intravenoasă timp de 4 ore o dată. În timpul perfuziei este necesară pentru a asigura o cantitate suficientă de lichid în organism. Dacă este necesar, administrarea intravenoasă poate fi repetată sau medicamentul administrat oral. Pentru prevenirea metastazelor osoase la droguri cancer de sân primar administrat la 1600 mg pe zi.

Efecte secundare BONEFOS

Pe baza feedback-ului, BONEFOS in timpul tratamentului duce frecvent la diaree, care se manifestă într-un mod simplu. Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu medicamentul:

• greață, vărsături;
• asimptomatice hipocalcemie;
• Valori sanguine crescute ale hormonului paratiroidian;
• Violarea conținutului fosfatazei alcaline;
• insuficiență renală;
• Soreness în mușchi și articulații.

Atunci când se utilizează BONEFOS la pacienții cu astm bronșic, pot cauza probleme și dezvoltarea bronhospasm de respirație.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, BONEFOS nu este recomandat să luați cu:

• sarcinii;
• Alaptarea;
• Copilărie;
• Utilizarea altor bifosfonati;
• Hipersensibilitate la acid clodronic sau la oricare dintre componentele incluse în preparat.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție pacienții BONEFOS cu insuficiență renală, precum și bolile inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, de obicei atribuit acestora zilnic doza nu mai mare de 1600 mg pe zi.

Perioada de valabilitate

BONEFOS depozitate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat. Durata de depozitare a tabletelor și capsulelor este de 5 ani pentru prepararea unei soluții de concentrat pentru administrare intravenoasă - 3 ani. soluție gata trebuie utilizat în decurs de 12 ore de perfuzie.