Depo-Provera

Depo-Provera - medicament anticancer utilizat în fundal formelor dependente de hormon de cancer de san recurent, si cancerul de endometru și de rinichi.

Acțiunea farmacologică a Depo-Provera

Ingredient activ Depo-Provera (medroxiprogesteron acetat), fiind un progestogen cu activitate androgenică minimă, exercită un efect antitumoral in hormon malignitate.

Video: promovarea forțată a Depo-Provera contraceptiv

Când medicamentul nu are nici o activitate estrogenică și suprimă în mod eficient secreția de gonadotrofina pituitara.

Forma de presă

medicament Depo-Provera este fabricat sub formă de suspensie albă pentru injecție, cu o componentă activă (medroxiprogesteron acetat), în cantitate de 500 mg (în flacoane de 3,3 ml capacitate) și 1 g (în flacoane de 6,7 ml capacitate).

Analogii de Depo-Provera

Analogii Depo-Provera ale substanței active sunt tabletele Verapleks și Provera. Prin analogi Depo-Provera mecanism de acțiune se referă soluții uleioase pentru administrare intramusculară Depostat.

indicaţii

Pe baza instrucțiunilor Depo-Provera este prescris în fundal:

• cancer endometrial (metastatic sau recurent);
• Cancer renal (metastatic sau recurent);
• Formele dependente de hormon de cancer de san recurent la femeile aflate la menopauză.

Contraindicații

Sarcina, hipersensibilitate la ingredientele și alăptarea sunt contraindicații pentru preparate injectabile Depo-Provera.

Depo-Provera este utilizat cu precauție în cazul în care semne sau simptome de tromboembolism si osteoporoza.

Odată cu dezvoltarea icter pe fondul tulburărilor funcției hepatice utilizarea injecțiilor Depo-Provera trebuie oprit.

Dozarea Depo-Provera și dozare

Injecțiile cu Depo-Provera cancer endometrial și rinichi administrat intramuscular la o doză inițială de 400 mg până la 1 g pe săptămână. În cazul procesului de stabilizare și de a realiza un tratament îmbunătățit performanța a continuat ca tratament de intretinere in doza de 400 mg de suspensie pe lună.

injecții ale dozei inițiale Depo-Provera pentru cancerul de san este de 500 mg pe zi, timp de 28 zile, după care tratamentul a fost continuat doze de întreținere de 500 mg de două ori pe săptămână. Tratamentul prin injectare Depo-Provera pentru instrucțiuni înainte de a continua indicația că progresia bolii.

Cu o supradoză de medicamente pot fi observate:

• oboseala;
• Creșterea în greutate, însoțită de o ușoară întârziere în lichid;
• Simptomele tipice de glucocorticoizi.

interacțiuni medicamentoase

Atunci când efectuează terapia antitumorală trebuie luat în considerare faptul că aminoglutetimidei reduce semnificativ biodisponibilitatea medicamentului Depo-Provera.

Video: Depo-Provera ruinată corpul meu | Experiența mea

Efectele secundare ale Depo-Provera

Depo-Provera pe răspunsurile pot provoca tulburări ale multor sisteme de organe, printre care apar cel mai des:

• Insomnie, iritabilitate, amețeală, somnolență, depresiune, oboseala, dureri de cap (sistemul nervos central);
• Tromboflebita și evenimente tromboembolice (coagularea sângelui);
• Greață, dureri abdominale sau disconfort abdominal, flatulență (sistemul digestiv);
• Tides, pete de la nivelul tractului genital, vaginita, durere la nivelul sânilor, hemoragii uterine disfuncționale, amenoree, albii, scăderea libidoului sau anorgasmia, dureri în abdomenul inferior, galactoree (Sistem genital);
• dureri articulare si dureri de spate, crampe picior (sistem musculo-scheletice).

Cel mai probabil alergic și reacții dermatologice atunci când se utilizează preparate injectabile Depo-Provera pentru comentarii includ:

• urticarie;
• hirsutismul;
• anafilaxie și anafilactoide;
• erupții cutanate;
• acnee;
• mâncărime;
• alopecie.

Printre alte tulburări care pot provoca Depo-Provera, comentarii, pirexie cele mai frecvente, astenie, se confruntă cu luna și modificări ale greutății corporale.

Video: Depo-Provera: Sterilizarea Minorități? | Think Tank

Perioada de valabilitate

Depo-Provera de instrucțiuni se referă la un număr de medicamente antitumorale prescripție cu o perioadă de valabilitate de 5 ani, cu condiția ca condițiile de depozitare recomandate în instrucțiunile (la o temperatură cuprinsă între 20 și 25 ° C).