Movalis

Video: movalis osteocondrozei

Movalis - un antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS), care reduce în mod eficient inflamația, ameliorează durerea, are (analgezic) efect anti-antipiretic.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este furnizat la farmacii sub forma unei injecții, supozitoare pentru administrare rectală, tablete și suspensie pentru administrare orală.

Ca ingredient activ în toate formele de dozare utilizate Movalis meloxicam.

In Movalis 1 ml soluție injectabilă intramusculară conține 15 mg de meloxicam, glikofurfurol, poloxamer 188, clorură de sodiu, glicină, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Într-una supozitoare pot conține 7,5 sau 15 mg de meloxicam, și, de asemenea, un număr de substanțe auxiliare suppotsir BP (greutate supozitor), polietilenglicol glitserilgidroksistearat, Cremophor RH40.

Compozitia unui comprimat inclus Movalis 7,5 sau 15 mg meloxicam, precum citrat de sodiu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, crospovidonă și stearat de magneziu ca o componentă auxiliară.

În 5 ml de suspensie pentru administrare orală conține meloxicam 7,5 mg, dioxid de siliciu coloidal, gietelloza, sorbitol 70%, 85% glicerol, xilitol, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată.

indicaţii

Toate formele de dozare sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al pacienților cu artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, boli degenerative ale articulațiilor.

Movalis de aplicare în formă de soluție prezentată în stadiile inițiale ale tratamentului durerii (pentru ameliorarea durerii postoperatorii, îndepărtarea durerii posttraumatică, etc.).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor de movalis, contraindicații ale medicamentului sunt:

• Hipersensibilitate la alte medicamente din grupa AINS;
• combinație totală sau parțială a polipozei nazale recurente sau sinusurile paranazale, astm bronșic și intoleranța individuală a acidului acetilsalicilic sau AINS (inclusiv istoricul);
• Recent transferat sau escaladat erozive și bolile ulceroase ale stomacului sau intestinelor tiperstnoj 12;
• boala inflamatorie cronică a tractului digestiv (de exemplu, boala lui Crohn);
• ulcerativă agravată colită;
• boala progresiva de rinichi;
• hepatică severă, renale sau insuficiență cardiacă;
• activ sângerare din tractul digestiv;
• Boală de ficat în formă activă;
• Tratamentul concomitent cu anticoagulante (cum este asociat cu riscul intramusculare hematoame);
• Durere în perioada perioperatorie în timpul intervenției chirurgicale de by-pass coronarian;
• Recent transferat sângerare în creier (asociate cu ruptură a navei);
• Boli ale sistemului de coagulare a sângelui;
• Sarcina și alăptarea;
• susceptibilitatea individuală la meloxicam sau alte componente ale preparatului.

injecțiile intramusculare sunt contraindicate pentru copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani (datorită lipsei datelor privind siguranța Movalis la pacienții din această grupă de vârstă), suspensia a fost administrată la 15 ani, tablete și supozitoare - până la 12 ani.

Doze si mod de administrare

Instrucțiunile pentru movalis în soluție a indicat că injectarea intramusculară a medicamentului este prezentat doar în primele 2-3 zile de tratament. Tratamentul suplimentar continuat folosind alte forme de dozare.

Recomandată Doza terapeutică - 15 mg sau 7,5 cu o multitudine de aplicații o dată pe zi. Movalis administrat prin injectare în mușchiul. Doza zilnică maximă admisă - 15 mg.

Suspensia se administrează pe cale orală o dată pe zi, în timpul mesei. Doza zilnică, în funcție de boală și de răspunsul organismului de tratament este de 7,5 sau 15 mg (echivalent cu 1 sau 2 linguri), dar nu mai mult de 15 mg / zi. Pentru adolescenți doza maximă nu trebuie să depășească 0,25 mg per kilogram de greutate corporală.

Regimul de dozare pentru tabletă formează Movalis și un regim de dozare pentru supozitoare este similară cu suspensie. Tabletele, administrat oral, o dată pe zi în timpul mesei, cu unele lichide. Supozitoarele sunt utilizate pentru administrarea rectală - la 1 sau 2 lumânări pe zi, în funcție de situația clinică.

Este important să se ia în considerare faptul că, în cazul utilizării combinate a diferitelor forme de dozare din doza zilnică de medicament de la aceeași nu trebuie să depășească 15 mg.

efecte secundare

Riscul de apariție a reacțiilor adverse în timpul tratamentului cu Movalis direct legată de doza și durata tratamentului.

Video: Tehnoprank - Dorenko vs Fairy (1/2) (set avansat de fraze) (Movalis 15)

Conform instrucțiunilor, efectele secundare cele mai probabile ale medicamentului pot fi:

• Modificări ale numărului de sânge, trombocitopenie, leucopenie;
• alergic reacție de tip imediat;
• Anafilactoida sau reacții anafilactice;
• Dureri de cap amețeală;
• hipersomnie;
• Labilitate de starea de spirit, dezorientare, confuzie;
• Vedere incetosata;
• Tinitus;
• Creșterea tensiunii arteriale;
• palpitații ale inimii;
• Sentimentul de un val de sânge pe față;
• indigestie, greață, vărsături;
• Sangerarea din tractul digestiv (explicit sau implicit);
• arsură, râgâială;
• Balonare;
• gastrită;
• stomatită;
• ulcere gastroduodenale;
• Modificări tranzitorii ale parametrilor stării funcționale a ficatului;
• Reacțiile pielii și țesutului subcutanat (prurit, erupții cutanate, etc.);
• Reacțiile locale (atunci când se administrează soluție Movalis).

Măsuri de precauție

soluție de Movalis nu este destinat pentru introducerea în venă.

analogi

analogi Movalis sunt următoarele medicamente: Amelotex, Artrozan, meloxicam, Mesipol, Oksikamoks. Similare: Vero piroxicam, Ksefokam, piroxicam, Teksamen, Tenoktil.

Termeni și condiții de depozitare

Movalis viață raft - 36 luni. Păstrați este necesar, la o temperatură de maximum 30 ° C