Nevigramon

Nevigramon - preparare cu bactericid, bacteriostatic și acțiune antibacteriană, utilizat în tratamentul cistitei, pielonefrita și infecții ale tractului gastro-intestinal.

formă de eliberare și compoziție

Nevigramon evacuate sub formă de capsule de gelatină tare conținând o culoare galbenă cu 500 mg acid nalidixic și adjuvanți: dioxid de siliciu coloidal și acidul stearic. La 56 buc. în sticle de plastic.

indicaţii

Nevigramon, conform instrucțiunilor, prescris pentru tratamentul infecțiilor cauzate de acidul nalidixic acțiunea microorganismelor susceptibile:

• cistita;
• Infecții ale tractului gastro-intestinal;
• pielonefrită;
• prostatita;
• uretrita;
• Colecistita.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea infecțiilor în operațiunile de pe ureter, rinichi si vezica urinara.

Contraindicații

Aplicarea nevigramon contraindicată în:

Video: Alți agenți antibacterieni sintetici.

• epilepsie;
• Hipersensibilitate la agentul activ (acid nalidixic) sau componentele auxiliare care fac parte din capsule;
• formă gravă ateroscleroza boală cerebrovasculară;
• porfirie;
• Boala Parkinson;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiența renală sau hepatică.

Medicamentul nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani, iar femeile în perioada de lactație și primul trimestru de sarcină.

Copii 12-18 ani nevigramon, în conformitate cu instrucțiunile, trebuie utilizate sub supraveghere medicală.

Doze si mod de administrare

Capsulele se recomandă să luați o oră înainte de masă.

Medie nevigramon doză zilnică pentru adulți (inclusiv vârstnici) este 4, medicamentul este luat 2 capsule de 4 ori pe zi, durata tratamentului - nu mai puțin de 7 zile. Dacă este necesar, continuarea tratamentului este de obicei redusă într-o singură doză de 2 ori (1 capsulă de patru ori pe zi).

Copii de 12 ani doza zilnică calculată pe baza greutății corporale - 50 mg / kg. Medicamentul se administrează în 3-4 doze divizate.

efecte secundare

nevigramon Aplicarea, în general, la dezvoltarea de efecte secundare nu.

Cele mai probabile tulburări asociate cu administrarea de droguri sunt:

• amețeală, somnolență, dureri de cap, slăbiciune. Uneori, au fost observate cazuri de psihoză toxică, creșterea presiunii intracraniene, convulsii, paralizie a nervilor cranieni sasea (sistemul nervos central);
• Greață, dureri epigastrice, vărsături și diaree (Sistemul digestiv);
• Eozinofilie, erupții cutanate, urticarie, prurit, anafilaxie, artralgia cu umflarea articulațiilor și rigiditate, reacții de fotosensibilitate, angioedem, reacții anafilactoide (alergic și reacții cutanate).

nevigramon Aplicarea poate duce la tulburări de vedere ca diplopie, scăderea acuității vizuale, se concentreze dificultăți, precum și provocând o încălcare a culorii. De regulă, aceste efecte dispar rapid atunci când întreruperea tratamentului sau reducerea dozei.

În unele cazuri, în timpul tratamentului poate dezvolta:

• paresteziile;
• colestază;
• Leucopenie sau hemolitic anemie;
• trombocitopenie;
• metabolic acidoză.

În timpul tratamentului nevigramon trebuie să adere la doza recomandată, ca doze mai mari pot provoca: psihoză, convulsii, vărsături, creșterea tensiunii intracraniene, greață și letargie. Odată cu dezvoltarea acestor simptome trebuie să respecte starea pacientului în spital. Terapia ar trebui să poarte de susținere și simptomatic.

Măsuri de precauție

Odată cu utilizarea simultană a nevigramon cu anticoagulante orale este necesară pentru monitorizarea timpului de protrombină. În unele cazuri, poate fi necesar să se schimbe doza de anticoagulant.

Acțiunea substanței active pot fi suprimate nevigramon alți compuși antibacterieni, în special, cum ar fi cloramfenicol, tetraciclină, nitrofurantoina.

În timpul tratamentului necesar pentru a evita expunerea la lumina directă a soarelui și trebuie întreruptă dacă semnele de sensibilitate a lua droguri. De asemenea, nevigramon anulate cu creșterea presiunii intracraniene și dezvoltarea psihozei sau a altor manifestări toxice.

Pacienții care iau nevigramon ar trebui să fie atenți atunci când de conducere și efectuarea altor locuri de muncă potențial periculoase, care le necesită viteza psihomotorie de reacție și concentrație ridicată.

analogi

analogi Nevigramon sunt:

• Prin substanță activă - Blacks;
• Mecanismul de acțiune - Palin, Pimidel, Dioksatsin, Urotraktin, Pilamin și Pipegal.

Termeni și condiții de depozitare

Preparatul este disponibil pe bază de prescripție medicală. Termenul de valabilitate de 5 ani, cu condiția nevigramon stocarea pentru a satisface recomandarea producătorului, la temperaturi de până la 25 ° C