Propanorm

Video: propanorm nou medicament pentru tratamentul aritmiilor cardiace

Propanorm se referă la o clasă de IC medicamente antiaritmice de droguri blocarea canalelor de sodiu și destinate pentru tratamentul ventriculare și supraventriculare aritmii cardiace.

formă de eliberare și compoziție

Propanorm produs sub formă de comprimate rotunde, filmate albe, biconvexe conținând 150 sau 300 mg de ingredient principal - clorhidrat de propafenona. Componente suplimentare sunt: ​​celuloză microcristalină granulară și copovidonă, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, hipromeloză 5, dioxid de titan, macrogol 6000, laurii sulfat de sodiu, emulsie de dimeticon cu silice. Preambalată înseamnă 10 comprimate în blistere, nested 5 bucăți de hârtie în stivă.

Video: Propanorm | Instrucțiuni de utilizare

indicaţii

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a propanorm antiaritmice recomandat pentru prevenirea și tratamentul:

• Atrioventricular tahicardie reintrare;
• Supraventriculare și ventriculare extrasistole;
• aritmii paroxistice - flutterul atrial și fibrilația atrială, sindromul WPW.

De asemenea, medicamentul este indicat pentru prevenirea TVS monomorfă.

Contraindicații

Utilizarea propanorm contraindicată în fundal:

• Bradicardia și hipotensiune arterială;
• Bloc de ramură;
• infarct miocardic;
• șoc cardiogen (cu excepția șocului antiaritmică și hipotensiune arterială);
• ICC severă (decompensare în etapa a);
• blocada sinoatrial, încălcarea intraatriale;
• blocada bifastsikulyarnoy intraventriculară și AV-blocada II și gradul III;
• Hipersensibilitate la ingrediente mijloace;
• intoxicație Digoxină;
• Disfuncția de nod sinusal;
• perioada de lactație.

propanorm Cererea a permis numai persoanelor peste 18 de ani, din cauza lipsei de informații obiective cu privire la utilizarea sigură și eficientă la copii.

Cu mare grijă medicamentul este recomandat la pacienții cu vârsta înaintată și prezența pacienților:

• cardiomiopatie;
• BPOC;
• Insuficiență cardiacă (fracția de ejecție sub 30%);
• Hipotensiunea (inclusiv miastenia gravis);
• Hepatică și insuficiență renală;
• stimulator cardiac permanent sau temporar;
• dezechilibru electrolitic (ajustare necesară obligatoriu la propanorm de destinație);
• colestază hepatică.

Cu agent de îngrijire este utilizat în asociere cu alte medicamente anti-aritmice care furnizează un efect similar. În timpul sarcinii, propanorm posibilă numirea numai în cazuri extreme, în cazul în care presupusa beneficiul clinic depășește riscul potențial pentru făt.

Metode de utilizare și dozare

Medicamentul este recomandat pentru administrarea orală, preferabil după masă, comprimatele trebuie înghițite întregi, nu lichid stors cu un volum mic de apă. Dozajele și frecvența de dozare sunt stabilite specialist pe instrucțiunile însoțitoare pentru propanorm doza inițială pe zi este de 450 mg administrată de trei ori utilizând 150 mg la intervale de 8 ore. La fiecare 3-4 zile este permis să crească treptat doza la 600 mg pe zi, divizată în două doze, doza maximă - 900 mg, consumat de trei ori pe zi de 300 mg. Pentru paroxysm fibrilatie atriala numit doze unice de 600 mg.

La detectarea terapiei extinderea complexului QRS sau a intervalului QT mai mare de 20% primele citiri, prelungirea intervalului PQ cu mai mult de jumătate, iar intervalul QT de 500 ms, recomandăm scăderea dozei sau întreruperea temporară a propanorm. De asemenea, necesită o reducere a dozei individuale: vârsta înaintată, având greutatea corporală mai mică de 70 kg, care suferă de boli de ficat și rinichi.

efecte secundare

Utilizarea tabletelor propanorm poate fi însoțită de dezvoltarea de:

Video: citrin | Instrucțiuni de utilizare

• AV-disociere, ventriculară și supraventriculară tahiaritmii, bradicardie, AV-blocadă anghină, bloc sinoatrial, agravarea insuficienței cardiace (cu o scădere a funcției ventriculului stâng), tulburări de conducere intraventriculară, hipotensiune ortostatică (la doze mari);
• Amărăciunea și modificări gurii, greață, gust uscat, diaree, reducerea poftei de mâncare, constipație, senzație de greutate în epigastru, tulburări ale ficatului, colestază și colestază icter (În cazuri rare);
• Dureri de cap, amețeală, vedere încețoșată, convulsii, diplopie;
• Agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, crește timpul sângerare;
• Scăderea potenței, oligospermie;
• erupții cutanate și mâncărime, roșeață, erupții cutanate, urticarie, volchanochnopodobnogo sindrom;
• Bronhospasm, slăbiciune generală, erupții cutanate hemoragice pe piele.

Primirea propanorm o doză mai mare de două ori mai mare decât media pe zi, poate provoca: scăderea tensiunii arteriale, somnolență vărsături, confuzie mentală, greață, bradicardie, tulburări extrapiramidale Alungirea intervalului QT, tahiaritmii ventriculare, blocadă sinoatrial, paroxysm tahicardie ventriculara polimorfa, AV-blocada, edem pulmonar, delir, asistola, convulsii, coma. În aceste condiții necesită: defibrilare, lavaj gastric și injectarea Diazepam dobutaminei, comprimari piept și ventilație (dacă este necesar).

Măsuri de precauție

In timpul terapiei propanorm recomandat să renunțe la conducere și gestionarea mecanismelor complexe.

analogi

Analogii structurali sunt Propafenonă propanorm și Ritmonorm, mecanismul de acțiune se referă la analogi Etatsizin.

Condiții și termeni

Conform instrucțiunilor propanorm, este recomandat pentru a stoca loc, ferit de umiditate și lumină, temperatura aerului 15-25 ° C. Termenul de valabilitate a tabletelor de la data producției - 3 ani.