Rumikoz

Rumikoz - un medicament antifungic.

formă de eliberare și compoziție

Rumikoz produs sub formă de capsule - (. 5 bucăți în blistere, într-un ambalaj de carton 3 pachke- 6 bucăți în blistere, pentru 1 ambalaj într-un ambalaj din carton.) Dimensiunea №0, corp alb și capac roz-maroniu .

Compoziția de o capsulă conține:

• Ingredient activ: itraconazol - 100 mg;
• Componente auxiliare: zaharoză, poloxamer (Lutrol), hipromeloză, amidon de grâu;
• Compoziția capsulelor din gelatină tare: oxid de fier roșu, gelatină, galben chinolină, galben sunset, dioxid de titan, oxid negru de fer, azorubin.

indicaţii

• pecingine;
• candidoza cu leziuni mucoase sau cutanate (inclusiv candidozei vulvovaginale);
• Keratita fungica;
• Onicomicoze cauzate de mucegaiuri și drojdii și / sau dermatofiți;
• micozele sistemice: candidoză sistemică gistoplazmoz- și criptococoza aspergillez-, inclusiv meningita criptococică (pacienți cu imunodeprimati și pacienții cu sistemul nervos central criptococoză Rumikoz prescrise doar în cazurile în care prima linie de medicamente pentru terapie nu sunt aplicabile în acest caz, sau ineficiente) - blastomikoz- parakoktsidioidomikoz- alte Sporotricoza mikozy- tropicale sau sistemice;
• Chromophytosis;
• Candidoza viscerala profundă.

Contraindicații

• Utilizarea simultană a medicamentelor: metabolizate cu CYP3A4 izoenzimă, ceea ce poate determina o creștere a intervalului QT (sertindol, astemizol, terfenadină, chinidina, mizolastin, dofetilid, cisapridă, levometadonă, pimozidă) - inhibitori ai inhibitor de HMG-CoA metabolizați cu CYP3A4 izoenzima ( lovastatin, simvastatin) - midazolam și triazolam (oral) - preparate alcaloizi de ergot (ergometrina, dihidroergotamina, ergotamina și metilergometrin);
• Hipersensibilitate la medicament.

Rumikoz trebuie utilizat cu precauție la copii și la pacienții cu insuficiență renală cronică, insuficiență cardiacă severă, boli hepatice (inclusiv însoțite de insuficiență hepatică).

de droguri la femeile gravide ar trebui să fie utilizate numai în cazurile în care beneficiile potențiale ale tratamentului pentru mamă de mai sus riscul așteptat pentru făt.

Dacă este necesar, utilizați Rumikoza lactației alăptarea trebuie întreruptă.

Pentru a lua droguri la femeile de vârstă fertilă pe toată durata tratamentului, până la debutul primei perioade menstruale după absolvire pentru a utiliza metode îmbunătățite de contracepție.

Doze si mod de administrare

Rumikoz după luarea de alimente în interior.

Se aplică următoarele scheme de tratament:

• Vulvovaginal Candidoza - 1 zi în 200 mg de 2 ori pe zi, 3 zile sau 200 mg 1 dată pe zi;
• Dermatomicozelor piele netedă - 7 zile la 200 mg 1 dată pe zi sau 15 zile la 100 mg 1 dată pe zi;
• Pityriasis versicolor - 7 zile la 1 200 mg o dată pe zi;
• Candidoza orală - 15 zile 100 mg 1 dată pe zi;
• Leziunile vysokokeratinizirovannyh zone ale pielii (mâini și picioare) - 7 zile la 200 mg de 2 ori pe zi, 30 zile sau 100 mg 1 dată pe zi;
• Fungal keratite - 21 zile 200 mg 1 dată pe zi. Având în vedere dinamica pozitivă de corecție clinică este posibilă durata tratamentului.

Când au fost administrate pe cale orală, biodisponibilitatea Rumikoza poate fi redusă la unii pacienți cu insuficienta sistemele imunitar, cum ar fi neutropenie, au suferit transplanturi de organe sau de la pacientii cu SIDA. In astfel de cazuri, doza poate fi crescută de 2 ori.

Când cauzate de drojdii și / sau mucegaiuri sau dermatofiți tratamentul onicomicozei se realizează prin două scheme:

• Terapia puls 1 an, care este un aport zilnic de 400 mg în 2 doze divizate timp de 1 săptămână. Intervalul dintre cursuri este de 3 săptămâni, timp în care medicamentul nu este necesară. În tratamentul infecțiilor fungice ale periilor de plăci de unghii 2 prezintă cursul terapiei, stop - 3 cursuri. Rezultatele clinice devin evidente după administrarea de droguri, ca recresterea cuie;
• Terapia continuă este indicat pentru tratamentul leziunilor frânei unghiei cu o leziune sau leziuni fără plăci de unghii perii, prin care în decurs de 3 luni de la administrarea de 200 mg pe zi Rumikoza. micologic optim și efecte clinice obținute în 2-4 săptămâni după tratament pentru leziuni cutanate și 6-9 luni de la încheierea tratamentului bolilor unghiilor.

fungice sistemice infecțiile din doza recomandată determinată de tipul de infecție:

• Candidoza - 7 luni, 1 dată pe zi 100-200 mg. La pacienții cu boală diseminată sau invazivă care primesc multiplicitate este mărită până la 2 ori pe zi;
• Histoplasmoza - 8 luni, 1-2 ori pe zi, 200 mg;
• Aspergiloza - 2-5 luni, 1 dată pe zi la 200 mg. La pacienții cu boală diseminată sau invazivă care primesc multiplicitate este mărită până la 2 ori pe zi;
• Meningita criptococică - 2-12 luni, de 2 ori pe zi 200 mg. Prezintă o terapie de întreținere;
• Criptococoza (cu excepția meningita) - 2-12 luni, 1 dată pe zi, 200 mg;
• Sporotricoză - 3 luni, 1 ori pe zi, 100 mg;
• Blastomicoza - 6 luni, 1-2 ori pe zi, 100-200 mg;
• Chromomycosis - 6 luni, 1 dată pe zi, 100-200 mg;
• Paracocciodioidomicoza - 6 luni, 1 dată pe zi, 100 mg.

efecte secundare

• sistemului nervos central și periferic: neuropatie periferică, amețeală, dureri de cap;
• Sistemul digestiv: dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare, elevație reversibilă a enzimelor hepatice, greață, indigestie, vărsături, constipație, diaree, hepatită- foarte rar - hepatotoxicitate severă, inclusiv cazuri de insuficiență hepatică acută, cu un rezultat fatal;
• alergic și reacții dermatologice: erupții cutanate și mâncărime, alopecie, edem angioneurotic, fotosensibilitate, krapivnitsa- rar - exudativă eritem multiform;
• sindrom de edem,: Alte kaliopenia, tulburări menstruale, edem pulmonar și insuficiență cardiacă congestivă, hypercreatininemia, colorație urină într-o culoare închisă.

Măsuri de precauție

cazuri cunoscute de insuficienta cardiaca, care este asociat cu recepția Rumikoza (datorită efectului său inotrop negativ). În acest sens, nu este indicat la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, inclusiv prezența acestei boli în istorie, cu excepția cazului în situațiile în care beneficiile așteptate ale tratamentului depășește cu mult riscul potențial.

Video: Rumikoz | Instrucțiuni de utilizare

blocante ale canalelor de calciu pot avea, de asemenea, un efect inotrop negativ consolidarea Rumikoza efect similar. Prin utilizarea simultană a acestor preparate necesită precauție.

Pacienții cu insuficiență renală poate scădea biodisponibilitatea Rumikoza, în aceste cazuri, poate fi necesar o ajustare a dozei.

La absorbția scăzută aciditatea gastrică a substanței active este rupt. Pacienții care primesc medicamente antiacide (de exemplu, hidroxid de aluminiu), nu ar trebui să le ia mai devreme de 2 ore după administrarea Rumikoza. Când aclorhidrie și pacienții care utilizează inhibitori ai pompei de protoni sau a receptorilor histaminici H2 Rumikoz sfătuiți să ia de la băuturile acide.

În cazuri foarte rare, în timpul tratamentului dezvolta hepatotoxicitate severă, uneori însoțite de insuficiență hepatică acută și deces. Astfel de situații au fost observate la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente și pacienții care au primit alte medicamente cu pacientii hepatotoxice. Prin urmare, în timpul tratamentului trebuie să monitorizeze funcția hepatică.

Rumikoz trebuie administrat cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate la alți agenți antifungici.

Datele privind eco-hipersensibilitate la Rumikozu și alte medicamente antifungice de tip azol acolo.

Tratamentul trebuie întrerupt în dezvoltarea de neuropatie, care pot fi asociate cu administrarea de droguri.

În caz de încălcare a imunității (neutropenie, o afecțiune după transplantul de organe, SIDA), poate fi necesar pentru a crește doza.

Rumikoz nu au fost prescrise pentru copii, cu excepția cazurilor în care beneficiul așteptat de tratament depășește riscul existent pentru sănătatea lor.

nu au fost observate Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

interacțiuni medicamentoase

Medicamente care reduc aciditatea gastrică, reduce absorbția Rumikoza.

Biodisponibilitatea medicamentului este mult redus, în timp ce utilizarea de rifabutină, rifampicină, carbamazepină, fenitoină, izoniazida, care se reflectă în eficacitatea sa. În acest sens, utilizarea simultană a acestor medicamente cu Rumikozom nu este recomandată.

Biodisponibilitatea este crescută prin utilizarea simultană a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP3A4 - indinavir, ritonavir, claritromicină și eritromicină.

Drogurile, desemnarea care concomitent cu itraconazol ar trebui să monitorizeze acțiunile lor în efectele concentrației plasmatice și laterale:

• anticoagulante orale;
• Antineoplazic (busulfan, alcaloizi vinca, trimetrexat, docetaxel);
• inhibitori ai proteazei HIV (saquinavir, indinavir, ritonavir);
• medicamente imunosupresive (sirolimus, tacrolimus, ciclosporină);
• blocante ale canalelor de calciu (verapamil, dihidropiridină) metabolizat izoenzimei CYP3A4;
• Anumite glucocorticosteroizi (budesonid, metilprednisolon și dexametazonă);
• HMG-CoA metabolizați izoenzimei CYP3A4;
• Alte medicamente: alprazolam, halofantrină, repaglinidă, carbamazepină, digoxină, alfentanil, buspirona, midazolam pentru / în introducere, brotizolam, ebastină, rifabutin, cilostazol, reboxetina, eletriptan, disopiramidă.

Dacă este necesar, aplicarea simultană a acestora Rumikozom poate necesita reducerea dozei acestor medicamente.

au fost observate influență Rumikoza asupra metabolismului noretisteron și etinilestradiol.

Interacțiunea dintre fluvastatină și droguri, zidovudină nu este dezvăluit.

Studiile in vitro au confirmat absența interacțiunii dintre Rumikozom și indometacin, imipramina, propranolol, cimetidina, diazepam, tolbutamida și sulfamethazine în legarea de proteinele plasmatice.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Video: Rumikoz

Perioada de valabilitate - 2 ani.