Sanpraz

Video: Sanpraz | Instrucțiuni de utilizare

Sanpraz - anti-ulcer.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Sanpraza:

• Tablete - biconcave, rotunde, coajă cu acoperire enterică galben (10 bucăți în benzi microwell de aluminiu într-un pachet de carton 1, 2 sau 3 fâșii.);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă (w / w), alb sau aproape alb (40 mg flacoane de sticlă incoloră, de 10 ml, într-un flacon pachet de carton 1 complet cu o fiolă cu solvent, sub forma unui volum incolor, soluție limpede 10 ml).

Ingredientul activ al medicamentului - pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de sodiu). Conținutul său în 1 comprimat și 1 flacon este de 40 mg liofilizat.

Componente auxiliare Tablete: oxid de magneziu, crospovidonă, carbonat de calciu, siliciu coloidal bioxid, laurii sulfat de sodiu și stearat de calciu.

compoziția coajă: citrat de trietil, dioxid de titan (E171), copovidonă, talc, Macrogol 6000, un copolimer de acrilat de etil și acid metacrilic (în raport de 1: 1), oxid galben de fer (E172).

Video: Altabor | Instrucțiuni de utilizare

Atașat la solvent Liofilizat este o soluție de clorură de sodiu 0,9%.

indicaţii

• Acutizarea ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal;
• boala de reflux gastroesofagian (GERD): tratamentul esofagitei erozive de reflux, tratament simptomatic boala de reflux erozive;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• Prevenirea și tratamentul ulcerelor de stres și complicațiile lor (sângerare, penetrare, perforare);
• Leziunile-erozive ulceroase ale stomacului și duodenului 12 cauzate de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• Distrugerea Helicobacter pylori, inclusiv eroziv gastrită (În combinație cu agenți antibacterieni).

Contraindicații

• Boli maligne ale tractului gastrointestinal;
• indigestie geneza nevrotică;
• Copiii până la vârsta de 18 ani (din cauza lipsei datelor privind siguranța de pantoprazol la copii și adolescenți);
• Hipersensibilitate la medicament.

Sub observație specială în timpul tratamentului trebuie să fie pacienții cu insuficiență hepatică.

In timpul sarcinii Sanpraz prescris numai în cazuri excepționale, după o evaluare completă a raportului dintre beneficiile așteptate pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Video: mebeverină | Instrucțiuni de utilizare

dacă este necunoscut alocat pantoprazol în laptele matern. Dacă este necesar, pe parcursul tratamentului în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Sanpraz trebuie administrat pe cale orală, prin înghițirea întregi, fără măcinare și fără diluare, cu apă, timp de 1 oră înainte de masa de dimineață atunci când este luat de două ori pe zi doza a doua - timp de 1 oră înainte de cină.

Dozele recomandate:

• ulcer peptic și duoden 12 - 40-80 mg pe zi timp de 2 săptămâni;
• Eroziv Gastrita - 40-80 mg pe zi, durata tratamentului - de la 4 până la 8 săptămâni;
• Prevenirea recăderii ulcerului gastric și duodenal 12-20 mg / zi;
• Eradicarea Helicobacter pylori - 40 mg de două ori pe zi timp de 7-14 zile. În plus, antimicrobiene prescrise;
• Leziunile-erozive ulceroase ale stomacului și duodenului 12 asociate cu AINS - 40-80 mg pe zi, timp de 4-8 săptămâni;
• Prevenirea leziunilor erozive în timpul utilizării prelungite a AINS - 20 mg / zi;
• Esofagita de reflux - 20-40 mg pe zi de cursuri 4-8 săptămâni, pentru prevenirea exacerbarilor - 20 mg / zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă reduce doza de 40 mg de 1 la fiecare 2 zile.

Din soluția preparată pentru liofilizat în / injecție, diluarea acestuia cu solventul furnizat. Administrată sub formă de bolus sau perfuzie, după amestecarea cu 100 ml de clorură de sodiu 0,9%, 5% glucoză sau 10%. Până când valoarea pH-ului de administrare a terminat o soluție perfuzabilă trebuie să fie egală cu 9-10. Durata introducerii - 2-15 minute.

Intravenoasă Sanpraz utilizată numai în cazul în care administrarea orală este imposibilă sau nu este prezentat. De îndată ce devine posibil, pacientul este transferat la forma de tabletă a medicamentului.

Doza recomandată este de 40 mg pantoprazol (conținutul unui flacon) 1 dată pe zi. Tratamentul este de obicei 7-10 zile, prelungesc durata terapiei, dacă este necesar.

Doza inițială pentru tratamentul prelungit al sindromului Zollinger-Ellison și alte afecțiuni hipersecretorii patologice - 80 mg. Ulterior, doza poate fi redusă sau crescută în funcție de situația clinică. Dacă destinația dozelor mai mari de 80 mg / zi, împărțind-o în 2 injecții. In caz de necesitate extremă fie creștere tranzitorie a dozei zilnice la 160 mg.

Pentru eradicarea Helicobacter pylori Sanpraz administrat de două ori pe zi, la 40 mg în asociere cu medicamente antibacteriene. Cursul de tratament - 7-10 zile.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă, doza zilnică de la / la scăzut la 20 mg.

Doza recomandată pentru pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală (inclusiv pacienți supuși hemodializei) este de 40 mg / zi.

efecte secundare

Atunci când se aplică Sanpraza indicațiilor și la dozele recomandate, reacțiile adverse apar foarte rar.

Reacții adverse posibile:

• alergic reacție: reacții anafilactice, incluzând urticarie, anafilaxie, angioedem;
• Sistemul nervos central: dureri de cap, halucinații (mai ales la pacienții predispuși) amețeală sau vedere încețoșată, confuzie, dezorientare, depresiune;
• Sistemul digestiv: dureri la nivelul abdomenului superior, balonare, constipație sau diaree, gurii, greață, vărsături, creșterea enzimelor hepatice (transaminaze glutamil) uscat, insuficiența hepatocelulară, ceea ce duce la icter, incluzând insuficiență hepatică;
• Sistem musculo-scheletice: artralgie, mialgie;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie;
• Reacțiile dermatologice: erupții cutanate, prurit, reacții severe, inclusiv necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și fotosensibilitate;
• Alte: creșterea trigliceridelor, edem periferic, nefrită interstițială, hipertermie, sani dureroase de tensiune;
• Reacții locale la / în introducerea: flebită, tromboflebită.

Măsuri de precauție

Pacienții cu funcție hepatică sever afectată trebuie monitorizată în timpul tratamentului biochimia sângelui. In cazul creșterii enzimelor hepatice Sanpraz răsturnat.

Înainte de numirea medicamentului și după terminarea cursului de tratament este necesar pentru a efectua examenul endoscopic (dacă este necesar - cu o biopsie) pentru a exclude tumorile maligne ale stomacului sau esofagului, ca pantoprazol poate reduce severitatea simptomelor și, prin urmare, să întârzie un diagnostic corect. Același lucru este valabil și pentru cazurile în care există un ulcer gastric sau suspiciunea existenței sale sau să prezinte nici un simptom alarmante, cum ar fi melena sau anemie, disfagie, vărsături recurente, involuntar, dar o pierdere semnificativă în greutate.

Impactul negativ asupra capacității de a se angaja în activități care necesită viteze de reacție și / sau o mai mare atenție, Sanpraz nu are.

interacțiuni medicamentoase

Sanpraz poate reduce absorbția medicamentelor, biodisponibilitatea depinde de mediul de pH al stomacului (inclusiv ritonavir, ketoconazol și săruri de fier).

Pantoprazolul reduce concentrațiile plasmatice ale atazanavir și efectul terapeutic.

Conform studiilor după punerea pe piață, în timp ce luați Sanpraza cu creșteri ale timpului de protrombină warfarinei, care pot provoca sângerări și duc la moarte. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea unei astfel de combinații pentru a determina periodic timpul de protrombină.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat, uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate a liofilizatului - 2 ani, atașat de solvent și tablete - 3 ani. Soluția amestecată a liofilizatului este apt pentru a fi utilizat în decurs de 3 ore.