Sonapaks

Sonapaks - antipsihotice neuroleptice, anxiolitice, antidepresive, antiemetice și acțiune antipruriginoasă.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare sonapaks:

• Comprimate 10 mg (30 bucăți în blistere într-o cutie de carton 2 ambalaje .;
• Tablete de 25 mg (20 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 3 al ambalajului.);
• Drajeuri 10 mg (30 de bucăți în blistere într-un pachet de carton 2 pachet.);
• Drajeuri 25 mg (20 buc. În blistere într-o cutie de carton de ambalare 3).

Ingredientul activ al medicamentului - tioridazină, conține:

• 1 comprimat și 1 drajeuri roz deschis - 10 mg;
• 1 comprimat și 1 drajeuri galben deschis - 25 mg.

Componente suplimentare pastile / comprimate lumina de culoare roz:

• Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, lactoză monohidrat, amidon de porumb și talc;
• Compoziție coajă: zaharoză, talc, gumă arabică și colorant carmin (ponceau 4R).

Componentele suplimentare ale pastile / comprimate galben pal:

• Excipienți: gelatină, zaharoză, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc;
• Compoziție coajă: zaharoză, talc, gumă arabică și chinolină colorant galben.

indicaţii

• Nevroze, însoțite de anxietate, frica, tulburări de somn, psiho-emoțional stres, agitație, compulsii, depresiv tulburări;
• tulburări de comportament severe asociate cu incapacitatea de concentrare pe termen lung și / sau agresivitate;
• Schizofrenia (ca ineficacitatea alte medicamente sau contraindicații la aceasta a doua linie de tratament);
• Agitația de origine diferită;
• tulburări psihotice, însoțite de emoție și hiperreactivitatea;
• sindrom de abstinență (alcoolism, abuzul de substanțe);
• tulburări de comportament cu activitate psihomotorie crescută la copii.

Contraindicații

absolută:

• depresia sistemului nervos central Exprimat;
• Exprimat depresie;
• QT alungit sindrom interval;
• Istoria de aritmie;
• antecedente boală de sânge;
• CYP2D6 congenitală scăzută izoenzima;
• coma;
• insuficiență hepatică;
• Deficienta sau lactază zaharazei / izomaltazei, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză / lactoză;
• Copiii sub 4 ani;
• Nevoia de aplicarea simultană a medicamentelor, de prelungire a intervalului QT;
• Hipersensibilitate la thioridazine sau alți derivați ai fenotiazine;

Relativă (necesită o atenție specială din cauza riscului de complicații)

• Bolile cronice însoțite de insuficiență respiratorie (mai ales la copii);
• modificări patologice ale sângelui (hemodyscrasia);
• Hiperplazia prostatică cu manifestări clinice;
• Sindromul Reye (mai ales la copii și adolescenți);
• Alungirea intervalului QT;
• Boala Parkinson;
• Perioadele de exacerbare a ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal;
• Bolile însoțite de un risc crescut de complicații tromboembolice;
• închidere glaucom;
• cancer de sân;
• insuficiență renală;
• Cașexie, vărsăturilor;
• mixedem;
• epilepsie;
• Alcoolismului.

Doze si mod de administrare

Sonapaks luate oral. Doza optimă este selectată în mod individual, în funcție de gravitatea bolii.

In schizofrenie, adultul prescrie 50-100 mg de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută gradat la maximum pe zi - 800 mg, după efectul este redus la întreținere minimă. Doza zilnică medie - 200-800 mg în 2-4 doze.

Tratamentul schizofreniei la copii începe cu 0,5 mg / kg în doze divizate. Dacă este necesar, doza este crescută treptat până la maxim admisibilă - 3 mg / kg / zi.

Atunci când tulburări de comportament la copii, doza se stabilește în funcție de vârstă:

• 15-18 - 30-50 mg pe zi, în 3 doze divizate;
• 8-14 ani - 20-30 mg în 3 doze divizate;
• 4-7 ani - 10-20 mg 2-3 recepție.

Doza inițială cu nevroze deteriorare ușoară emoțională și cognitivă este de 30-75 mg pe zi. La ineficiența acestuia a crescut treptat până la 50-200 mg / zi.

Doza zilnică medie în nevroze cu intervale de componente somatice de la 10-75 mg. Tratamentul începe cu o doză mică și crescând treptat o până terapeutic optim.

Când sindromul de retragere posibilă utilizarea medicamentului într-o doză zilnică de la 10 la 400 mg, în funcție de gravitatea afecțiunii.

In toate celelalte cazuri Sonapaks administrat într-o doză zilnică de 150-400 mg, în cazul în care tratamentul este efectuat pe o baza in ambulatoriu, sau într-o doză de 250-800 mg, în cazul în care tratamentul este efectuat într-un spital. Astfel, se aplică inițial o doză mică - 25-75 mg / zi. Treptat, în termen de 7 zile, acestea au crescut pentru a atinge terapeutic optim. efect antipsihotic observate după 10-14 zile, dar durata cursului - câteva săptămâni. Pentru a menține efectul terapeutic obținut este recomandat să ia droguri 75-200 mg 1 dată pe zi, la culcare.

Sonapaks vârstnici administrat în doze mici, în mod tipic 30-100 mg pe zi.

Când aveți nevoie pentru a opri tratamentul medicamentos trebuie întrerupt treptat.

Video: Tratamentul depresiei - 1. Antidepresivele și antipsihotice?

efecte secundare

• Sistem nervos: excitație, agitație, tulburări emoționale, insomnie, diskinezie tardiv, și tulburări distonic extrapiramidale, confuzie, boala Parkinson, dereglărilor de termoreglare, teama, scăderea pragului convulsii, sindrom neuroleptic malign;
• Sistemul endocrin: indicele de masa corporala a crescut, fals pozitive teste de sarcina;
• Sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (BP), modificări ale electrocardiogramei, inclusiv tahicardie de tip piruetă, doza prelungire dependentă a intervalului QT;
• Sistemul digestiv: hipertrofia limbii papile, creșterea apetitului alimentar, diaree, dispepsie, sialoschesis, greață / vărsături, ileus paralitic, anorexie, colestază hepatită;
• Urogenital: ischuria paradoxal, ginecomastia, disurie, hiperprolactinemia, dismenoree, ejaculare anormală, priapism, scăderea libidoului;
• Sistemul hematopoietic: granulocitopenie, aplastică anemie, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie, agranulocitoză, eozinofilie;
• Senses: fotofobie, vedere încețoșată;
• Reacții dermatologice: fotosensibilizatsiya- în timpul utilizării prelungite la doze mari - melasma;
• alergic reacție: congestie nazală, exfoliative dermatită, eritem, reacții alergice dermice, erupții cutanate, sindrom bronhospastică, angioedem.

Măsuri de precauție

În timpul aplicării sonapaks necesare pentru a controla morfologia sângelui.

Pacienții în timpul tratamentului trebuie:

• Pentru a refuza băuturi alcoolice;
• De conducere și să se abțină de performanța activităților potențial periculoase.

Video: Antipsihoticele despre efectele secundare lf

interacțiuni medicamentoase

Reacțiile adverse posibile, în timp ce utilizarea sonapaks cu alți agenți:

• hipoglicemiante - consolidarea hepatotoxicitate acestora;
• anestezice generale, barbiturice, atropina, analgezice narcotice - efecte de sinergie;
• Amfetamina - antagonism împotriva lui;
• Levodopa - reducerea acțiunii protivoparkinsonicheskogo;
• Epinefrina - o reducere bruscă și pronunțată a tensiunii arteriale;
• Anticoagulantele - reducerea eficienței acestora;
• Chinidina - potențarea acțiune cardiodepresive thioridazine;
• Astemizol, disopiramida, probucolul, cisapridă, eritromicină, chinidina, procainamida, pimozidă - riscul de tahicardie ventriculară;
• Apomorfina - reducerea eficienței acțiunii sale emetic, crescută acțiune inhibitoare asupra sistemului nervos central;
• Simpatomimetice - a crescut de acțiune aritmogen thioridazine;
• Guanetidină - reducerea acțiunii antihipertensive;
• Alte medicamente antihipertensive (cu excepția guanetidina) - consolidarea acțiunii lor, riscul unei hipotensiune arterială ortostatică semnificativă;
• Histamină H₁-receptori, antidepresive triciclice, inhibitori ai monoaminoxidazei, maprotilină - armare și alungire a efectelor sedative și m anticolinergice;
• Efedrina - o scădere paradoxală a tensiunii arteriale;
• diuretice tiazidice - consolidarea hiponatremie;
• Anticonvulsive și cimetidina - reducerea eficienței tioridazină;
• medicamente antitiroidiene - risc de agranulocitoză;
• Formulările litiu - scad absorbția lor din tractul gastro-intestinal, crescând rata de excreție prin rinichi de ioni de litiu, severitatea crescută a tulburărilor extrapiramidale (cu semne precoce de intoxicație cu litiu poate fi mascat thioridazine acțiune antiemetic);
• Mijloace, lungirea intervalului QT (cisaprid) și inhibitorii izoenzimei CYP2D6 (paroxetină, fluoxetină) - apariția de aritmii, inclusiv tip tahicardie de piruetă;
• Beta-blocantele - accentuării efectului hipotensiv, risc de aritmii, dischinezie tardivă, o retinopatie ireversibilă;
• Propranolol, fluvoxamină, pindolol - tioridazină cresc concentrația plasmatică, riscul aritmiilor;
• Prolactina - creșterea concentrației în plasma din sânge;
• Scăderea apetitului (cu excepția fenfluramină) - reducerea eficacității acestora;
• Bromocriptinei - eliminarea acțiunilor sale.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc protejat de umiditate, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 4 ani.