ZdorovGuru.com

Sotageksal

formă de eliberare și compoziție

indicaţii

Contraindicații

Doze si mod de administrare

Prețurile în farmaciile online:

Video: Fenobarbital | Instrucțiuni de utilizare

de la 89 de ruble.

Video: Sotageksal | Instrucțiuni de utilizare

tablete SotaGEKSALSotaGEKSAL - medicament cu acțiune antiaritmică.

formă de eliberare și compoziție

SotaGEKSAL produs sub formă de comprimate: rotunde, aproape albă sau colorată, cu eticheta «SOT» pe unul dintre sustinatorii 80 mg - convexă pe o parte și suprafața teșită la riscul celuilalt, tableta de 160 mg - biconvexă (10 buc . blisterah- 1, 2, 3, 5 sau 10 în ambalaj de carton blister).

Video: Aritmie

Tableta compoziție 1 conține:

  • Ingredient activ: sotalol clorhidrat - 80 mg sau 160;
  • Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, giproloza, amidon de porumb, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu.

indicaţii

SotaGEKSAL prescris pentru tulburări simptomatice și cronice ale ritmului cardiac. Medicamentul este indicat pentru tratamentul următoarelor boli:

  • tahicardie ventriculară, tahicardie supraventriculara incluzând sindromul Wolff-Parkinson sindromul-White;
  • fibrilație atrială paroxistică;
  • extrasistole ventriculare.

Contraindicații

  • șoc cardiogen;
  • insuficiență cardiacă cronică stadiul IIB-III;
  • bloc sinoatrial;
  • Atrioventricular (AV) -blokada II sau gradul III;
  • sindrom de sinus bolnav;
  • Insuficiență (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml pe minut) Renal;
  • Dobândite sau fantă sindrom QT congenital alungit;
  • Hipotensiunea (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg);
  • infarct miocardic acut;
  • Bradicardie (ritm cardiac mai puțin de 50 de bătăi pe minut);
  • boli pulmonare obstructive cronice sau astm;
  • greu alergic rinită;
  • Feocromocitom fără administrarea simultană a alfa-blocante;
  • boală vasculară ocluzivă;
  • metabolic acidoză;
  • tip Tahicardie „piruetă“;
  • Anestezia generală, care determină supresia funcției miocardice (de exemplu, ciclopropan sau tricloretilenă);
  • Tratamentul concomitent cu inhibitori ai monoaminoxidazei (MAO);
  • alăptarea;
  • Varsta 18 ani (eficacitatea și siguranța pentru pacienții din această grupă de vârstă nu au fost stabilite);
  • Hipersensibilitate la medicament și sulfonamide.

Aplicarea SotaGEKSALa femeile gravide, mai ales în primul trimestru, este posibilă numai pe indicii vitale, după un raport atentă a tuturor factorilor de risc.

In timpul tratamentului in timpul sarcinii, luând SotaGEKSAL fi anulat 2-3 zile înainte de data estimată a livrării, care va ajuta la prevenirea dezvoltării de hipotensiune arterială, bradicardie, depresie respiratorie și hipokaliemie la nou-nascuti.

Este necesară prudență în desemnarea pacienților sotalol clorhidrat miocardic recent infarct, pacienții vârstnici, precum și psoriazis, diabet, AV-I blocada măsură prelungirea intervalului QT, disfuncție renală, hipertiroidism, perturbarea echilibrului apei-electrolitice (hipokaliemie, hipomagneziemie) depresiune (Inclusiv istorie).

Cu extremă precauție trebuie luate atunci când indicii SotaGEKSAL de antecedente de reacții alergice, precum și în timpul terapiei de desensibilizare ca sotalol inhibă sensibilitatea la alergeni.

Doze si mod de administrare



SotaGEKSAL luate oral, fără mestecat, 1-2 ore înainte de a mânca, bea multe lichide.

Video: Trittiko | Instrucțiuni de utilizare

Tratamentul simultan cu prepararea alimentelor (în special în lapte și produse lactate) reduce absorbția acestuia.

Doza SotaGEKSALa medicul selectează în mod individual, pe baza indicațiilor și a răspunsului pacientului la tratament.

Doza zilnică inițială este de 80 mg. Când doza efect terapeutic insuficient pronunțat a crescut treptat până la 3-4 ori. Multiplicitate a lua de droguri - de 2-3 ori pe zi. La majoritatea pacienților, efectul terapeutic este atins la o doză zilnică de 160-320 mg, divizată în 2 doze.

Doza zilnică maximă de 480 mg este prescris pentru aritmii severe amenințătoare de viață, în cazurile în care un potențial beneficiu risc mai mare de efecte secundare, în special de acțiune pro-aritmogen.

La pacienții cu insuficiență renală există un risc de cumul, care este motivul pentru care trebuie să monitorizeze clearance-ul creatininei și a ritmului cardiac (nu mai puțin de 50 de bătăi pe minut). Doza SotaGEKSALa trebuie redusă la nivelul seric al creatininei 120 umol / l.

În insuficiența renală severă ar trebui să fie monitorizată concentrația medicamentului în serul sanguin și ECG.

Durata cursului tratamentului este determinată de către medic.

În cazurile în care pacientul uitat sa ia o pastila la timp, să ia medicamente suplimentare data viitoare nu ar trebui să fie.

efecte secundare

  • Sistem cardiovascular: leșin, dificultăți de respirație, palpitații, bradicardie, dureri în piept, accentuarea simptomelor de insuficienta cardiaca, bloc AV, edem, efect aritmogenică, reducerea tensiunii arteriale-rare - atacuri anginoase în creștere;
  • Sistemul nervos central: tulburări de somn (insomnie sau somnolență), anxietate, amețeală, dureri de cap, oboseală, stare de depresie, tremor, modificări ale dispoziției, depresie, oboseala, parestezii în extremități;
  • Endocrine: hipoglicemie (cel mai frecvent la pacienții cu diabet zaharat sau cu respectarea strictă a dietei);
  • Urogenital: scăderea potență;
  • Sistemul respirator: bronhospasm (în special în caz de încălcare a ventilației pulmonare);
  • Sistemul digestiv: flatulență, vărsături, dureri abdominale, greață, diaree, gură uscată, constipație;
  • organe de simț: o scădere a lăcrimare, vedere încețoșată, inflamația corneei și conjunctivei (să ia în considerare atunci când poartă lentile de contact), tulburări ale gustului, auzului;
  • Reacțiile dermatologice: urticarie, erupții cutanate, dermatoze psoriazoformny, roșeață, alopecie, mâncărime;
  • Indicatorii de laborator: crește rezultatele analizei fotometrice ale urinei pentru metanefrină;
  • Alte: convulsii, slăbiciune musculară, extremități reci, febră.

Măsuri de precauție

SotaGEKSAL trebuie luată sub controlul ritmului cardiac (HR), tensiunea arterială și ECG. Doza zilnică trebuie redusă la pacienții cu scăderea tensiunii arteriale severe sau urezhenii HR.

Eliminarea tratamentului trebuie efectuată treptat sub supravegherea unui medic (mai ales după tratament pe termen lung).

SotaGEKSAL nu ar trebui să se aplice la pacienții cu hipopotasemie sau hipomagneziemie (pentru a corecta încălcările existente). Aceste condiții pot crește probabilitatea de aritmii, cum ar fi „piruetă“ și creșterea QT alungire interval. Ai nevoie de a controla echilibrul electrolitic și acido-bazic status la pacienți cu diaree prelungită sau severă la pacienții care primesc medicamente care determina o scădere a potasiului și / sau magneziu în organism.

În numirea beta-blocante la pacienții care primesc medicamente hipoglicemiante, trebuie să fii atent, pentru că întreruperile în timpul prelungite în ingestia de alimente pot dezvolta hipoglicemie si simptomele sale, cum ar fi tremor și tahicardie, poate fi mascat de acțiunea medicamentului.

Sotalol tireotoxicoză poate masca unele dintre simptomele clinice de hipertiroidism (de exemplu, tahicardie). întreruperea bruscă a tratamentului la pacienții cu tiretoksikozom contraindicată, deoarece acest lucru poate intensifica simptomele bolii.

interacțiuni medicamentoase

Cu SotaGEKSALa aplicarea simultană cu anumite medicamente pot să apară efecte nedorite:

  • Antiaritmice din clasa I A (tip special chinidina: procainamida, chinidina, disopiramida) sau clasa III (de exemplu amiodaronă) pot prezenta pronunțată prelungirea intervalului QT;
  • blocante ale canalelor de calciu lent diltiazem-tip și verapamil: eventual, scăderea tensiunii arteriale. Este necesar să se evite administrarea intravenoasă a acestor medicamente în timpul utilizării sotalol (cu excepția medicina de urgență);
  • Sau inhibitori de monoaminoxidază noradrenalină, precum și întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină: se poate dezvolta hipertensiune (clonidina de anulare trebuie efectuată treptat și numai după câteva zile de la primirea SotaGEKSALa);
  • Nifedipina și alți derivați de 1,4-dihidropiridina: eventual scădere a valorii tensiunii arteriale;
  • Preparate pentru anestezie prin inhalare, tubocurarină incluzând: risc crescut de hipotensiune arterială și funcția depresie miocardică;
  • Beta-blocante: posibila anulare hipertensiune potențării care apar după întreruperea tratamentului cu clonidină;
  • opioide și antihipertensivi, antidepresive triciclice, fenotiazine, barbiturice, vasodilatatoare și diuretice posibile o scădere bruscă a tensiunii arteriale;
  • Rezerpina, clonidina, alfa-metildopa, guanfacină și glicozide cardiace: poate încetini conducerea de excitație în inimă și dezvoltarea de bradicardie;
  • diuretice Kaliyvyvodyaschie (de exemplu, hidroclorotiazidă, furosemid) poate determina aritmii asociate cu hipokalemia;
  • Insulina sau alte medicamente antidiabetice orale, în special în timpul exercițiului: hipoglicemie poate crește simptomele și manifestările sale (tremor, bătăi rapide ale inimii, transpirații). In diabetul zaharat este necesar pentru a efectua corecție doze de medicamente hipoglicemice și / sau insulină.

Într-o aplicație cu SotaGEKSALom pot necesita doze mai mari de beta-agoniști, cum ar fi salbutamol, izoprenalina și terbutalina.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit