Sparflo

Sparflo - fluorochinolone antimicrobiene.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare Sparflo - tablete: ovale, filmate de culoare galben deschis sau aproape albă, pe o parte a riscului, pe de altă parte - în relief „200“ (6 bucăți în blister ambalaj 1 într-un blister din carton.).

Formularea (în 1 comprimat):

• Substanță activă: sparfloxacina - 200 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină - 65 mg amidon de porumb - 15 mg Stearat de magneziu - 6 mg, dioxid de siliciu coloidal - 6 mg crospovidonă - 5 mg talc - 3 mg;
• Compoziția învelișului de film: hipromeloză - 5.36 mg Dioxid de titan (E171) - 2,19 mg propilenglicol - 1,32 mg talc - 1,11 mg, galben chinolină (E104) - 0,03 mg.

indicaţii

Boli infecțioase și inflamatorii, patogeni care sunt sensibile la sparfloxacina microorganisme:

• infecții la nivelul ochiului;
• Infecția sinusurilor, urechea medie (în special cele cauzate de patogeni Gram-negativi, inclusiv Staphylococcus spp sau Pseudomonas spp ..);
• infecții ale tractului respirator (inclusiv boli cronice obstructive pulmonare in faza acuta si pneumonia cauzata de Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumonia, Staphylococcus spp, Streptococcus pneumonia.);
• tuberculoză pulmonară (intoleranță la prima linie de terapie precum și pentru tratamentul formelor rezistente la medicamente);
• infecții bacteriene ale tactul gastro-intestinal (inclusiv Salmoneloza și Shigellosis);
• Infecții ale cavității abdominale (inclusiv tractului biliar);
• Infecții ale rinichilor și a tractului urinar (inclusiv pielita, cistita și NGU);
• Infecții osoase și articulare (inclusiv osteomielită);
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv piodermite, abcese, dermatită infecțioasă, furunculoză);
• lepra;
• infecții genitale (inclusiv prostatita și anexita);
• Infecții, infecții cu transmitere sexuală (Chlamydia și gonoree);
• Infecția la pacienții imunocompromiși (inclusiv cele care sa dezvoltat ca urmare a neutropeniei sau utilizarea de medicamente imunosupresoare).

Contraindicații

absolută:

• Vârsta până la 18 ani;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• epilepsie;
• insuficiență renală severă;
• Alungit intervalul QT sau prezența altor factori care pot duce la dezvoltarea de aritmii, cum ar fi kaliopenia, fibrilație atrială, insuficiență cardiacă congestivă, bradicardie;
• sarcinii;
• lactație;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Relativă (necesită o îngrijire specială):

• convulsii;
• accident vascular cerebral;
• ateroscleroza boală cerebrovasculară;
• insuficiență renală cronică;
• Condițiile de viață sau activități profesionale, pentru a nu limita expunerea la soare.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Sparflo trebuie administrat pe cale orală, prin înghițirea întregi, și bea multe lichide. Mancatul privind eficacitatea medicamentului nu are nici un efect. Durata tratamentului este determinată în mod individual, în funcție de rezultatele cercetărilor bacteriologice și severitatea clinică a bolii.

Recomandate regimuri de dozare:

• tuberculoză pulmonară (în combinație cu anti-agenți): 1 zi - 400 mg doză, apoi - 200 mg / zi timp de 30 de zile;
• Pneumonia, exacerbarea bronșitei cronice: prima zi - 400 mg doză, următoarele 10 zile - 200 mg pe zi, iar pacienții cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 500 ml / minut - la fiecare 48 de ore;
• Infecții ale tractului respirator superior (inclusiv sinuzita) 1 zi - doza de 400 mg, în următoarele 10 zile - 200 mg pe zi;
• Lepra: 200 mg pe zi timp de 12 săptămâni;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi: prima zi - 400 mg o dată, apoi - 200 mg timp de 3-9 zile;
• infecții ale tractului urinar: 1 zi - 200 mg, mai - 100 mg peste 10-14 zile;
• uretrită nongonococcal: prima zi - 200 mg, mai - 100 mg timp de 6 zile;
• uretrită acută gonorrheal: prima zi - 400 mg o dată pe zi, în fiecare altă zi - 200 mg (adică, doza curs de 600 mg);
• Bacteriene infecție prostatită chlamydia: 1 zi - 400 mg o dată, apoi - 200 mg timp de 10-14 zile.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, hiperbilirubinemie, hepatită, icter colestatic (mai ales la pacienții cu boală hepatică), fosfatazei alcaline crescute și transaminaze hepatice, gepatonekroz;
• Sistemul nervos central și periferic: paralgeziya periferic (anomalie perceptia durerii), oboseala, dureri de cap, anxietate, amețeală, tremor, confuzie, somnolență, coșmaruri, creșterea presiunii intracraniene, dureri de cap, halucinații, leșin, depresie, reacții psihotice;
• Sistemul cardiovascular: un val de sânge la nivelul pielii, tahicardie, prelungirea intervalului QT, tromboza arterelor cerebrale;
• Sistem urinar: cristalurie (diureză scăzută și urină alcalină) hematurie, hypercreatininemia;
• Senses: tinitus, pierderea auzului, gustului alterarea, mirosul si vederea (schimbare în percepția culorilor, diplopie);
• Sistemul hematopoietic: granulocitopenie, leucopenie, anemie, trombocitoza, eozinofilie, trombocitopenie, leucocitoza, anemie hemolitică;
• Sistemul locomotor: artrite, mialgii, artralgii, tenosinovită;
• dermatologice și alergic reacție: prurit, fotosensibilitate, eritem nodos, febră medicamentoasă, umflarea feței și / sau laringelui, eritem multiform, necroliză epidermică;
• Altele: petesii, transpirație crescută, oboseală, dificultăți de respirație, hiperglicemie, hipoprotrombinemie.

Măsuri de precauție

Întreaga perioadă aplicare Sparflo și în termen de 3 zile după trebuie evitată anularea radiațiilor ultraviolete.

În timpul tratamentului este necesar pentru a asigura fluxul adecvat de lichide în organism și de a menține urina acidă. Este interzis să crească în mod independent, doza recomandată de către medicul dumneavoastră.

Cunoscut cazuri individuale de ruptură de tendon la pacienții care iau medicamente din grupul fluorochinolone. Dacă există vreun tratament plângeri ar trebui să fie oprit.

La momentul tratamentului, se recomandă să se abțină de la activități în orice activități pentru care este necesară performanța reacțiilor psihofiziologice de mare viteză și atenție.

interacțiuni medicamentoase

Atunci când sunt combinate cu alte antimicrobiene, în general, observate sinergism: ceftazidim și azlocilină - infecții cauzate de Pseudomonas spp.- cu penicilina si vancomicina rezistent la lactamazelor acțiune - cu infektsiyah- stafilococică cu azlocilină, mezlocilina și alte antibiotice beta-lactamice - când infektsiyah- streptococică cu clindamicina si metronidazol - sub infecții anaerobe.

Pacienții care au Sparflo numiți în timpul tratamentului cu ciclosporină, de 2 ori pe săptămână, aveți nevoie pentru a determina nivelul creatininei serice, ca poate crește.

Sparfloxacină prelungirea intervalului QT facilitează, de aceea nu este recomandată în asociere cu medicamente care pot prelungi intervalul QT, cum sunt medicamentele antiaritmice din clasa I A și III, antidepresive triciclice, eritromicină, astemizol, cisapridă, bepridil, pentamidină, terfenadină, fenotiazină.

Cu aplicarea simultană Sparflo cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cu excepția acidului acetilsalicilic) crește riscul de convulsii.

Metoclopramide accelerează absorbția sparfloxacină, reducând astfel timpul de a-și atinge concentrația maximă în plasmă.

Sucralfat, agenți de fier și antiacide care conțin aluminiu, magneziu, zinc, calciu, sau sărurile ferice reduc absorbția sparfloxacina. Dacă este necesar, utilizarea unei astfel de combinații Sparflo luate 1-2 ore înainte sau după cel puțin 4 ore după administrarea acestor medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, în îndemâna copiilor, protejat de lumină și umiditate.

Perioada de valabilitate - 3 ani.