Tanakan

Video: Tanakan | Instrucțiuni de utilizare

Tanakan - medicament pe bază de plante angioprotective care imbunatateste circulatia cerebrala si periferica.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Tanakan:

Video: Medicamentul Tanakan

• Tablete rotunde, biconvexe, filmate din cărămidă roșie la rupere culori-- maro deschis (15 buc în cutii cu blistere intr-un pachet de carton 2 sau 6 blistere.);
• Soluție orală: culoare maronie portocalie, cu miros caracteristic (30 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu un volum de dozare pipetă de 1 ml).

Compoziția tabletelor (1 buc.):

Video: Tablete Tanakan

• Ingredient activ: extract din frunze de ginkgo biloba (EGb 761) - 40 mg, inclusiv flavonolic - 22-26,4% ginkgolide, bilobalide - 5,4-6,6%;
• Compoziția miezului tabletei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
• Compoziția învelișului de film: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol 400, macrogol 6000 și oxid roșu de fer (E172).

Compoziție pentru soluție orală (100 ml):

Video: (2015) Tanakan - Gânduri clare rece live!

• Substanță activă: extract din frunze de Ginkgo biloba (EGb 761) - 4000 mg, inclusiv flavonolic - 24%, ginkgolide, bilobalide - 6%;
• Componente auxiliare: zaharinat de sodiu, etanol 96%, apă purificată, arome de portocale și lămâie.

indicaţii

Tanakan utilizat în tratamentul următoarelor boli:

• Afectarea de origine vasculară, reducând severitatea acesteia;
• Tinitus, pierderea auzului, tulburări de coordonare și amețeală (În principal de origine vasculară);
• Neurosenzoriale și cognitive deficitelor de diferite origini (cu excepția demență diverse etiologie si boala Alzheimer);
• claudicație intermitentă cauzată de arteriopatiei obliterante cronice a membrelor inferioare (gradul 2 de Fontaine);
• Sindromul și boala Raynaud.

Contraindicații

absolută:

• Reducerea de coagulare a sângelui;
• infarct miocardic acut;
• Atacurile ischemice acute;
• ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în faza acută;
• care roade gastrită în faza acută;
• congenital galactozemie, intoleranța la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză (pentru tablete);
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta până la 18 ani;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Datorită conținutului de alcool etilic sub formă de soluție Tanakan trebuie utilizat cu extremă precauție în următoarele cazuri:

• boli de ficat;
• alcoolism;
• boli cerebrale;
• traumatisme cranio-cerebrale.

Doze si mod de administrare

Ambele forme medicamentoase sunt în interiorul Tabletele Tanakan sunt înghițite întregi cu apă, soluția - într-un pre-diluat ¹/₂ un pahar de apă.

O singură doză este de 40 mg (1 comprimat sau 1 ml soluție). Multitudinea de recepție - de 3 ori pe zi.

Pentru comoditatea soluției de dozare orală bundled Dozator pipetă atașat (1 doză = 1 ml).

Îmbunătățirea stării apare la 1 lună după inițierea tratamentului, cu toate acestea, durata minimă a tratamentului este de 3 luni. Pe durata tratamentului sfatul medicului poate fi crescută sau numit într-un al doilea curs.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, indigestie;
• Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus;
• dermatologice și alergic Reacții: eczeme, mâncărimi, erupții cutanate, umflături, urticarie.

Cu utilizarea prelungită poate fi redusă și apariția de coagulare a sângelui sângerare.

Măsuri de precauție

Se va aprecia că într-o singură doză soluție orală conține 450 mg de etanol, până la doza maximă zilnică - 1350 mg.

In timpul tratamentului, se recomandă să se abțină de la efectuarea lucrărilor de potențial periculoase care necesită reacții psihofiziologice de viteză și concentrația ridicată (inclusiv lucrul cu mișcare mașini și vehicule de conducere).

interacțiuni medicamentoase

Este necesară prudență în timp ce utilizarea de medicamente care sunt metabolizate de CYP3A4 izoenzimei participarea și au un indice terapeutic scăzut.

Datorită prezenței alcoolului în soluția compoziție pentru aportul Tanakan poate determina creșterea frecvenței cardiace, înroșirea pielii, hipertermia și vărsături în cazul utilizării simultane a următoarelor medicamente: tranchilizante, antidepresive triciclice, anticonvulsivante, antibiotice, cefalosporină (ceftazidim, cefamandol, latamoxef) , antidiabetice orale hipoglicemiant (glipizidă, gliburidă, tolbutamida, clorpropamida, metformin), antifungicele (griseofulvină), citostaticele (prokarba in) derivați de 5-nitroimidazol (ornidazol, tinidazol, metronidazol, secnidazole) tiazide diuretice, cloramfenicol, ketoconazol, gentamicina, disulfiram.

Tanakan nu trebuie administrat la pacienții care iau regulat anticoagulante (directe și indirecte de acțiune), acid acetilsalicilic (ca agent antiplachetar) și alte medicamente care scad coagulabilitatea de sânge.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.