Tavegil

Tavegilum - blocant histamina H₁-retseptorov- agent antialergic.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face tavegil:

• Comprimate: margine netedă, rotundă, teșită, alb sau aproape albe, marcate cu „ON“, pe de o parte și linia pe celelalte (5 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 2, 3 sau 6 blisterov- 10 buc .. în ambalaje blister într-un pachet de carton 1, 2, 3 sau 6 blister);
• Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: incoloră sau de culoare galben pal până la galben-verzui pal, transparent (în 2 ml fiole, cinci fiole de paleți din plastic, o cutie de carton 1 tavă);
• Sirop pentru administrare orală (flacoane de sticlă de 60 ml, în întuneric, într-un flacon pachet de carton 1 complet cu capac dozator).

Compoziția tabletelor (1 buc.):

• Substanță activă: clemastină (sub formă de hidrogen fumarat) - 1 mg;
• Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă și talc.

Compoziția soluției (1 ml):

Video: Tavegil - farmacie Rusă în SUA

• Substanță activă: clemastină (sub formă de hidrogen fumarat) - 1 mg;
• Componente auxiliare: etanol, sorbitol, citrat de sodiu dihidrat, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile.

sirop Compoziția (5 ml):

• Substanță activă: clemastină (sub formă de hidrogen fumarat) - 0,5 mg;
• Componente auxiliare: metil-p-hidroxibenzoat, propil p-hidroxibenzoat, hidrogenfosfat disodic, sorbitol 70%, dihidrogen potasiu, zaharină de sodiu, propilenglicol, apă demineralizată, un amestec de aditivi aromatizanți de fructe (ABRAC S-2718).

indicaţii

Sub formă de tablete și Tavegil sirop utilizat pentru tratamentul următoarelor boli / condiții:

• Pruritul și dermatoze mâncărime;
• urticarie de origine diferită;
• dozare alergie;
• Febra fânului (febra fânului), inclusiv rinoconjunctivita alergica;
• contact dermatită, eczeme acute și cronice;
• mușcături de insecte.

Într-un Tavegil preparate injectabile sunt administrate în următoarele cazuri:

• Terapia edem angioneurotic, anafilactic sau șoc anafilactic (ca mijloc suplimentar);
• Tratamentul și prevenirea reacțiilor alergice și pseudoalergice, inclusiv pentru histamină aplicație de diagnosticare, transfuzii de sânge, administrarea de agenți de contrast.

Contraindicații

Ambele formulări de medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

• Boli ale tractului respirator inferior (inclusiv astm);
• sarcinii;
• lactație;
• Utilizarea simultană a monoaminooxidazei (IMAO);
• Hipersensibilitatea la componentele.

Intravenos și intramuscular Tavegil, de asemenea, interzis să fie administrat pacienților cu intoleranță la fructoză.

Datorită conținutului de lactoză în comprimatele de medicament nu este recomandat pentru pacienții cu boli congenitale rare asociate cu deficit de lactază severă, intoleranță la galactoză și malabsorbția glucoză-galactoză.

În ceea ce privește tavegil cerere în pediatrie: sub formă de soluție și un medicament sirop este contraindicat la copii sub 1 an, sub formă de pelete - pana la 6 ani.

Interzisă injectarea intraarterială a soluției!

Indiferent de forma de dozare Tavegil prescris cu precauție, în cazuri cum ar fi:

• Ulcer peptic stenozant;
• obstrucție piloro;
• obstrucție a gâtului vezicii urinare;
• hipertrofie prostatică cu retenție urinară;
• presiunii intraoculare crescute;
• Boli ale sistemului cardiovascular, inclusiv hipertensiunea;
• hipertiroidism.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Tavegil trebuie administrat pe cale orală, înainte de mese cu apă.

Copiii peste 12 și adulți numește 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara). In cazuri severe, doza zilnică poate fi crescută până la 6 tablete.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani prezintă ia ¹/₂-1 comprimat înainte de micul dejun sau pe timp de noapte.

Sub forma unui sirop pentru adulți și copii peste 12 ani Tavegil numește 10 ml dimineața și seara. In cazuri severe, doza zilnică poate fi crescută la 60 ml.

Recomandat doze unice de sirop pentru copii 6-12 ani - 5,10 ml, 3-6 ani - 5 ml, 1-3 ani - 2-2,5 ml. Copiii medicament trebuie administrat de 2 ori pe zi - dimineața, înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Sirop de dozare kit confort inclus măsură dozatoare.

soluție Tavegil destinat administrării intravenoase și intramusculare.

Adulții sunt injectați cu 2 mg (conținutul 1 flacon), de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Medicamentul profilactic se administrează intravenos lent (cel puțin 2-3 minute), la o doză de 2 mg imediat înaintea unui posibil răspuns la aplicarea sau dezvoltarea anafilaxiei histamina. Dacă Tavegil necesar diluat cu glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu în raport de 1: 5.

Bebelusii doza zilnică este determinată în funcție de greutatea lor - 0,025 mg / kg - și este împărțit în 2 injecții. Administrat intramuscular.

efecte secundare

Următoarele reacții adverse sunt clasificate după cum urmează: foarte frecvente - cazul de mai mult de 1 din 10 (1/10) - de multe ori - 1/10 mai puțin, dar mai mult de 1 / 100- rar - mai puțin 1/100, 1/1000 dar mai rar - 1/1000 mai puțin, dar mai mult de 1/10000 este foarte rar - mai puțin de 1/10000, inclusiv cazuri izolate.

Reacții adverse posibile tavegil:

• Sistemul nervos: de multe ori - necoordonare, somnolență, slăbiciune, oboseală, sedare, letargie, senzație de ustalosti- rar - amețeală- rar - tremor, dureri de cap, efect de stimulare;
• Sistemul respirator: rar - congestie nazală, senzație de presiune în piept și dificultăți de respirație, îngroșarea secrețiilor bronșice și dificultăți spută;
• Sistemul digestiv: rar - greață, gastralgia, vărsături, indigestie- foarte rare - gură uscată, constipație- în unele cazuri - diaree, pierderea poftei de mâncare;
• Sistemul urinar: foarte rar - urinare rapidă sau dificilă;
• Sistemul cardiovascular: rar - bătăi, scăderea tensiunii arteriale (de obicei, persoanele în vârstă) - foarte rar - palpitații;
• Sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, hemolitic anemie, agranulocitoză;
• Organe senzoriale: rar - diplopie, încălcarea de claritate a vederii, tinitus, labirintita acută;
• Reacțiile dermatologice si alergice: rar - erupții cutanate, fotosensibilitate, șoc anafilactic.

Măsuri de precauție

Tavegil poate afecta rezultatele testelor prick pentru alergeni, astfel încât acesta să fie anulat 72 de ore înainte de test prick.

Clemastine are un efect sedativ, astfel încât în ​​momentul tratamentului, se recomandă să se abțină de la conducere și utilizarea mașinilor și a ocupării forței de muncă în alte activități legate de viteza de reacție și concentrația ridicată de atenție.

interacțiuni medicamentoase

Tavegilum potențează efectul etanolului și medicamentele m-holinoblokatorov care deprimă sistemul nervos central (tranchilizante, hipnotice și sedative).

Video: SZoneOnline Tavegil

Clemastină incompatibile cu inhibitori MAO.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C

Durata de depozitare a tabletelor și a soluției - 5 ani, sirop - 3 ani.