Tenorik

Video: Elenco True Blood Comic Con 2011 Stephen Moyer, Anna Paquin (Rusia)

Tenorik - combinat cu medicamente antihipertensive.

formă de eliberare și compoziție

Tenorik evacuate sub formă de tablete sau tablete forte, comprimate filmate: alb sau aproape alb, biconvex, rotund, cu împărțirea linie pe o parte (10 bucăți în benzi, benzile 10 din pachke- bucata de carton 14 în .. benzi sau blistere 2 a benzii blister sau într-un ambalaj din carton).

Compoziția unei tablete conține substanța activă:

• Atenolol - 50 (tablete) sau 100 (tablete forte) mg;
• Clortalidona - 12.5 (tablete) sau 25 (tablete forte) mg.

Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, lactoză, polivinilpirolidonă, laurii sulfat de sodiu, talc, izopropanol, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Compoziția peliculei de acoperire: clorură de metilen, izopropanol, ulei mineral, hipromeloză, talc, dioxid de titan, macrogol.

indicaţii

Tenorik indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Contraindicații

• metabolic acidoză;
• feocromocitom netratat;
• Bradicardia;
• hipotensiune arterială severă;
• șoc cardiogen;
• angina vasospastică (angina Prinzmetal);
• Tulburările exprimate ale circulației periferice;
• AV (atrioventricular) -blokada II și gradul III;
• insuficiență cardiacă cronică;
• sindrom de sinus bolnav;
• insuficiență cardiacă acută;
• insuficiență renală acută;
• ascuțit hepatită;
• bronșită obstructiva;
• astm bronșic;
• hipoglicemie;
• Diabetul;
• miastenia gravis;
• gută;
• Vârsta până la 18 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Doze si mod de administrare

Tenorik luate oral.

Video: Prietenii mei reparatori - Magic Wand

În ceea ce privește doza medie atenolol adult este de 100 mg, doza inițială - 50 mg 1 dată pe zi.

În mod normal, recepția Tenorika la o doză corespunzătoare la 100 mg de atenolol, conferă un efect clinic bun. Creșterea dozei, de obicei, la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale nu duce la același sau ușor reduce. Dacă este necesar, puteți atribui agent antihipertensiv suplimentar.

pacienții vârstnici Tenorik trebuie administrat la doze mai mici.

Pacienți cu insuficiență renală se recomandă reducerea frecvenței de administrare.

Tenorika anulare după terapia prelungită trebuie efectuată treptat.

efecte secundare

Tenorik, de obicei, bine tolerat. Efectele secundare sunt rare. În cazul în care ele sunt ușoare și tranzitorii.

În timpul terapiei pot dezvolta următoarele reacții adverse:

• sistemului nervos central și periferic: amețeală, confuzie, dureri de cap, letargie, parestezii, modificări ale dispoziției, halucinații, psihoze acute, tulburări de somn, oboseală, vedere încețoșată, dezorientare;
• Sistemul cardiovascular: simptome crescut de insuficienta cardiaca, bradicardie, extremități reci, hipotensiune arterială ortostatică (poate fi însoțită de sincopă). De asemenea, este posibil să primiți AV-blocada, aritmie, sindromul Raynaud, simptome de claudicație intermitentă;
• Sistemul respirator: bronhospasm (la pacienții cu astm bronșic sau indicațiile de pe istoria bronhospasm);
• Sistemul digestiv: tulburări gastrointestinale, uscăciunea gurii, în rare cazuri - hepatotoxicitate cu colestază intrahepatică, o creștere a enzimelor hepatice în serul sanguin, greață (asociat cu luarea clortalidonă) pancreatită, constipație, anorexie;
• Sistemul hematopoietic: purpură, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, eozinofilie;
• Rezultate de laborator: hiperuricemie, kaliopenia, hiponatremie (asociat cu primirea clortalidonă);
• Reacțiile dermatologice: ochi uscat, alopecie, Reacții psoriaziforma, erupție cutanată, exacerbarea psoriazisului, fotosensibilitate;
• Diverse: potență redusă, creșterea numărului de anticorpi antinucleari, toleranță scăzută la glucoză.

Măsuri de precauție

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că utilizarea Tenorika poate masca fenomenul de hipoglicemie și hipertiroidism.

In curs de dezvoltare în timpul tratamentului bradicardie (un ritm cardiac de 50 bătăi pe minut) cu doza simptomatică este necesară pentru a reduce sau anula terapie.

Foarte anula Tenorik la pacienții cu boală coronariană nu ar trebui să fie.

Reducerea efectului terapeutic al medicamentului poate fi observată la fumători.

Admiterea Tenorika trebuie întrerupt cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, și ca un anestezic este recomandat pentru a alege un medicament cu efect inotrop negativ cel mai mic posibil.

În timpul terapiei poate crește sensibilitatea împotriva alergenilor și dezvoltarea de reacții anafilactice severe. În acest sens, primirea desensibilizare tratamentului, pacienții trebuie să ia Tenorik cu mare grijă. Astfel de pacienți nu răspund la doza medie de adrenalină (epinefrină), utilizat în tratamentul alergic reacții.

Tenorik prescris cu precauție la pacienții cu sindrom BOS, și ar trebui să desemneze un beta-agoniști cu deteriorarea conductivității bronșice.

La aplicarea Tenorika poate reduce producția de lichid lacrimal, ceea ce este important pentru pacienții care utilizează lentile de contact.

La aplicarea medicamentului se poate dezvolta hipokalemia și, prin urmare, necesitatea de a controla conținutul de potasiu din serul sanguin. Acest lucru este valabil mai ales la pacienții care primesc tratament pentru insuficiență cardiacă, glicozide cardiace (probabil, dezvoltarea de aritmii), la pacienții cu un regim alimentar dezechilibrat (cu conținut scăzut de potasiu) și la pacienții cu plângeri de tulburări ale tractului gastro-intestinal.

Tenorik trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gradul I AV-bloc, precum și insuficiență renală funcțională.

In timpul terapiei are riscul de toleranță scăzută la glucoză, și, prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu predispoziție la diabet.

In tratamentul hiperuricemie se poate dezvolta, de obicei, nesemnificativă, dar în unele cazuri pot necesita utilizarea de medicamente care promovează excreția acidului uric.

Întrebarea dacă este posibil de a conduce vehicule trebuie să fie abordate după evaluarea toleranței individuale Tenorika.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană Tenorika cu unele medicamente, următoarele reacții adverse:

• derivați de dihidropiridină (nifedipina): risc crescut de hipotensiune arterială, pacienții cu insuficiență cardiacă latentă - semne ale unor tulburări circulatorii;
• glicozide cardiace: creșterea timpului de conductie AV;
• Clonidina (după anulare): exacerbarea hipertensiunii arteriale de rebound (recepție Tenorika recomandat să se oprească pentru câteva zile înainte de încetarea utilizării clonidina);
• Clasa I medicamente antiaritmice (disopiramida): însumării efect cardiodepresive (de îngrijire trebuie să fie luate în timp ce numirea);
• Simpatomimetice (epinefrină (adrenalină), norepinefrina (noradrenalina)): etapele de neutralizare Tenorika și o creștere semnificativă a tensiunii arteriale;
• Salicilați, estrogeni, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (indometacin, ibuprofen): reducerea Tenorika acțiune hipotensivă, și la doze mari de salicilați - întărirea efectului lor toxic asupra sistemului nervos central;
• Medicamente cu un conținut de litiu: clearance-ul renal scădere de litiu (nu se recomandă utilizarea simultană);
• anestezice generale: risc crescut de hipotensiune arterială și însumării efectului inotrop negativ al acestor medicamente (anestezic recomandat cu cea mai mică acțiune inotrop negativ);
• Inhibitorii de monoaminoxidază: creșterea tensiunii arteriale (utilizarea concomitentă nu este recomandată);
• Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (enalapril, captopril): la începutul tratamentului - o creștere dramatică a efectului antihipertensiv;
• Glucocorticosteroizi, amfotericina B, furosemid: creșterea excreției de potasiu;
• Insulina și antidiabetice orale: efectul de reducere a acestora (necesar pentru a controla nivelul glucozei din sânge);
• Barbiturice, antidepresive triciclice, diuretice, fenotiazine, vasodilatatoare și alte medicamente antihipertensive: creșterea efectului antihipertensiv Tenorika;
• blocante ale canalelor de calciu au efecte inotrope negative (diltiazem, verapamil): creșterea efectului, în special la pacienții cu insuficiență sinoatrial sau conductie AV și / sau o contractilitate redusă a miocardului, ceea ce poate duce la dezvoltarea de bradicardie severă, insuficiență cardiacă și hipotensiune arterială severă (un blocant al canalelor de calciu nu trebuie administrat intravenos timp de 48 de ore după retragerea Tenorika);
• Rezerpina, clonidina, guanfacine: dezvoltarea de bradicardie.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.