ZdorovGuru.com

Screening-ul nou-născut în spital: ce este

In ultimul deceniu, practica a fost screening-ul nou-născut în spital.

Screeningul de masă cu ajutorul testelor speciale de laborator numit de screening. După un anumit timp după nașterea copilului se efectuează screening-ul pentru boli care nu pot fi determinate înainte de naștere. Aceasta boala special, care fără tratament poate duce la invaliditate copilului și chiar amenință viața. Nu întotdeauna, aceste boli se manifestă încă din primele zile de viață, pentru că acestea sunt asociate cu producția de afectarea anumitor hormoni sau enzime. Cu toate acestea, ele pot afecta în mod negativ dezvoltarea mentală sau fizică a copilului. Chiar dacă părinții sunt sănătoși și deja au copii sănătoși, nu este exclus probabilitatea de nașterea copilului lor cu boli genetice similare. O astfel de examinare se numește screening-ul neonatal de nou-nascuti.

Cum se desfășoară sondajul?

screening-ul nou-nascutilor este obligatorie, și este gratuit în cadrul programului de stat. Examinarea prevăzută pentru ambele sugari pe termen lung și prematuri. Screening-ul se face pe o probă de sânge, care este luat din urmele unui copil. Este imperios necesar ca sângele a fost de 3 ore după hrănire. Următorul interval de timp:

Video: scor Apgar: ce este?

  • pentru sugari prematuri - 7 zile după naștere;
  • pentru copii nascuti la timp - 4 zile după naștere.

screening-ul nou-nascutilor este obligatorie, și este gratuit în cadrul programului de stat

O probă de sânge este luată pe o formă specială, cu hârtie de filtru. Pe această formă, sunt 5 cluburi, este de care au nevoie pentru a obține sânge umed. Cantitatea acestor cercuri corespunzătoare numărului de boli pentru care screening-ul este efectuat. Înainte de a strapunge călcâiul copilului, acesta este șters cu o cârpă sterilă.

În cazul în care externarea din spital a fost înainte de termenul limită, o formă specială se eliberează în harta indică faptul că un test de sange pentru screening-ul nu a fost finalizată. copil mama ar trebui să meargă la clinica copiilor, și nu sunt supuse unei proceduri de screening. termeni anterior menționate astfel de examinare nu se realizează, deoarece poate da rezultate false.



Probele de sânge au fost testate in laboratoare de genetica medicala. Termenul permis pentru această - 10 zile. Rezultatele sunt raportate la părinți numai dacă s-au găsit abaterile. În cazul în care creșterea detectată în indicatorii se efectuează studiu de follow-up, care va da răspunsul final la întrebarea, există o boală sau nu. În cazul confirmării prezenței unor boli genetice, screening-ul furnizat, copilul va fi trimis la specialiști care se vor numi tratament și va observa copilul. Ceea ce este important este inițierea în timp util a tratamentului, deoarece afectează succesul lor. Aproape toate bolile care sunt identificate ca urmare a unei astfel de examinări sunt supuse unui tratament pe termen lung, timp de mai mulți ani.

Acesta prevede screening-ul audiologic de nou-nascuti cu ajutorul a identificat posibile încălcări ale auzului copilului

Video: Asta este bine wow întâlni soția sa de la spital !!!

În plus, o audiere a screening-ul nou-nascuti folosind-au identificat posibile încălcări ale auzului copilului. Aceasta se realizează cu ajutorul unui audiometru, care este introdus în urechea copilului. Rezultatele acestui studiu sunt obținute imediat după întâlnire. În cazul în care pentru un motiv oarecare acest screening-ul in spital nu a fost efectuat, se efectuează în clinica atunci când copilul este de 1 lună.

Ce boli dezvaluie screening-ul?

In programul de screening neonatal este de a identifica boli genetice 5:

  • hipotiroidism congenital - asociat cu un defect în producerea anumitor hormoni. Glanda tiroidă produce hormoni insuficiente și, prin urmare, aceasta duce la tulburări metabolice, dezvoltarea mentală și fizică retardat. În plus, pot exista întreruperi a organelor vitale și a sistemelor organismului. Boala este tratata cu metode hormonale. Măsurile terapeutice inițiate înainte de debutul simptomelor clinice ale bolii, va preveni sau minimiza progresia bolii.

Congenitală hipotiroidism - asociată cu un defect în producerea anumitor hormoniCongenitală hipotiroidism - asociată cu un defect în producerea anumitor hormoni

  • hiperplazie suprarenala congenitala - este lipsa de hormoni suprarenali - cortizol, cu producerea excesiva de androgeni. Boala se manifestă în faptul că dezvoltarea sexuală a copiilor este perturbat și de multe ori suferă de o creștere redusă. În plus, pot exista probleme cu rinichii, care sunt adesea cauza de deces al copilului.
  • deficiență remarcat de enzime care descompun un aminoacid particular - - Phenylketonuria fenilalanină, se găsește în cele mai multe produse proteice. Imposibilitatea de divizare conduce la faptul că se acumulează în organism și are un efect toxic asupra celulelor nervoase si celulele creierului. Consecința unei astfel de stare este retard mintal unui copil. Tratamentul constă în respectarea unui regim alimentar strict și luând medicamente speciale. tratament în timp util poate elimina astfel de complicații severe, dar boala încă rămâne pentru viață.

Fenilcetonuria este o consecință a unui copil retardat mintalFenilcetonuria este o consecință a unui copil retardat mintal

  • Galactosemie - asociată cu tulburări metabolice caracterizate prin mutația genei responsabile pentru conversia galactozei. În consecință, nu este fermentat, și se acumulează în organism, intoxicație. Aceasta afectează sistemul nervos central, ficat și suferă vederea se deteriorează. Galactoza se găsește în lapte, și, prin urmare, tratamentul trebuie să fie pe deplin exclude din dieta copilului.

fibroza chistica - o boală asociată cu funcționarea defectuoasă a tuturor organelor care produc mucus și secretfibroza chistica - o boală asociată cu funcționarea defectuoasă a tuturor organelor care produc mucus și secret

  • Fibroza chistica - o boală asociată cu insuficiență funcțională a tuturor organelor care produc mucus și secreție. Acest intestin, pancreas, bronhiilor și plămâni, glande sudoripare și glande sebacee. Mucusul și secreția produsă de acestea, îngroșa și să devină lipicios, ceea ce complică foarte mult activitatea organelor și, ca urmare, provoacă o perturbare a digestiei și respirației.
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit