Noua analiza genetica a salva vietile copiilor nascuti prematur

Problema abuzurilor la sugari prematuri rămâne relevantă pentru multe decenii. Odată cu apariția de echipamente de diagnostic de înaltă precizie în unitățile de terapie intensivă și reanimare neonatală, rezultatele determinării abaterilor sunt mult mai mari. Cu toate acestea, nu toate cazurile, echipamentul poate fi de ajutor.

Video: Marca, care va schimba viitorul

Potrivit ei insisi medici, cauzele de patologii 30% dintre copiii care se află în terapie intensivă, nu este posibil să se stabilească. Profesioniștii trebuie să acționeze pe baza propriei experiențe și starea pacientului mici. Pentru a atribui un tratament mai precis, este necesar să se cunoască caracteristicile genetice ale copilului. Numai prin această metodă se poate determina ce fel de tulburări în organism prezent în prematură.

Până de curând, o astfel de analiză nu a fost posibilă. Oamenii de stiinta de la Spitalul de Copii Lama pentru copii Mercy în Kansas City în Statele Unite ale Americii, au dezvoltat o expresie unică a metodei de analiza ADN-ului, a fost un progres în diagnosticul de copii născuți prematur.

Video: Live 2015

Obțineți rezultatele analizelor genetice care au fost efectuate anterior, nu a fost până după 50 de zile. În multe cazuri, acest lucru a fost un moment critic, la care copilul nu locuiește. Rezultatele exprima medicii metodă din Kansas, complet pregătit timp de 27 ore. În acest caz, informațiile obținute ca urmare a unui test de sange numit cea mai completă posibil. Analiza datelor, tratate cu un software special, pe care o compară cu 6000 de versiuni de patologii genetice cunoscute de medicina. Diagnosticul final este procesat de către un medic specialist.

Studiile dau dovada preciziei de 99% a metodei de analiză.

Video: Teme