ZdorovGuru.com

Sindromul Diagnosticul la fetus

Video: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Malformații a fătului 12 săptămâni

Diagnostika sindromov u plodaCei mai mulți părinți tineri care așteaptă nașterea unui copil, care se tem că ar fi ceva în neregulă. Prin expresia „ceva greșit“ se referă la sindroame, anomalii congenitale, și diverse anomalii. Nimeni nu va argumenta cu faptul că pentru fiecare părinte născut copil cu sindromul Down - este un stres imens, de încărcare psihologică și neuro-emoțională. Desigur, din aceasta nimeni nu este sigur și nu există nici o pastila sau ser, vindecarea de sindromul la făt. Dar nu toți părinții știu că, pentru a preveni un copil cu sindroame pot folosi realizările metodelor moderne de diagnostic.

metoda amniocenteza

De-a lungul ultimelor câteva decenii și determinarea bolilor ereditare a fost - amniocenteza. Această procedură este studiul de lichid amniotic de la femei. În mai în detaliu, gravidă ac foarte fin și perforați stomac pentru a lua o anumită cantitate de lichid amniotic. Astfel, în laborator, a fost determinat efectuat un studiu al acestui lichid și - dacă există un risc de malformații ale fătului sau nu.

Cu toate acestea, studiile au arătat că această metodă poate fi utilizată nu pentru toate femeile gravide. Și astfel, metoda amniocenteza este folosită numai atunci când o femeie este în pericol.

Noi metode de cercetare

Există mai multe metode moderne și sigure pentru a studia defecte de dezvoltare la femeile gravide.

Pentru informații!

Un copil cu sindromul Down se poate naște chiar și în părinți perfect sănătoși, cu date genetice bune. Conform statisticilor, chiar și femeile tinere sunt expuse unui risc ridicat de a avea un astfel de copil.

Pentru a analiza pe deplin și corpul unei femei gravide, și punctul de la probabilitatea de a avea un copil cu sindrom, este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină pentru a merge all-out de screening.

compararea metodelor

Oamenii de stiinta britanici au comparat tehnicile de screening. S-a stabilit că cea mai sigura metoda este - ecografie fetala pentru banda de guler. De ce este această metodă? Deoarece gestație fetală de 11 până la 13 săptămâni începe să se formeze fluidul subcutanat, care este situat în partea din spate a gâtului. Cu toate acestea, dezavantaj al acestei metode de diagnostic care nu există nici un echipament special în fiecare clinică. De asemenea, în ciuda faptului că aceasta este cea mai modernă și eficientă între toți cei care determină sindromul la făt, valabilitatea acestuia este de aproximativ 20%. Prin urmare, nu ar trebui să excludem punctul în care diagnosticul poate dezvălui riscul unui fat cu sindrom Down, și, de fapt, copilul este absolut sănătos. Astfel de cazuri au fost în practica clinică și nu ar trebui să fie exclusă.

Video: neinvazivă diagnostic prenatal Prenetix

metoda combinată



Tehnica combinata pentru a studia sindromul la fetus implica cercetare folosind o grosime de ultrasunete pentru zona de guler și o analiză suplimentară a sângelui venos asupra markerilor biochimici, care arată - dacă există un risc de sindrom la făt.

Intre 10 si 13 saptamani de sarcina femeia este luată pentru a determina plasma de sânge subunitate de proteină și hormonul corionice umane.

Apoi, pentru a face în cele din urmă sigur că copilul este sănătos, este recomandat pentru o perioadă de 16 până la 18 săptămâni de sarcină pentru a face triplu test. Sub triplu test pentru a înțelege nivelul de studiu al hormonilor sexuali feminini - estriol și gonadotropina corionică umană, și alfa-fetoproteina.

Dacă vorbim despre fiabilitatea acestei tehnici este, acesta este de aproximativ 1%. Prin urmare, acesta poate fi numit de încredere. În cazul în care există riscul de a avea un copil cu sindrom, sarcina este direcționată mai departe studiul lichidului amniotic.

Etapa de planificare a sarcinii

Posibilități moderne de medicină dă dreptul viitor pentru părinții tineri în etapa de planificare a sarcinii pentru a identifica riscurile potențiale și de a le preveni. Exemplul nu este destul de adecvat situației, dar încă - este o sferă de medicament. Dacă sunteți pentru prevenirea de 2-3 ori pe an, pentru a vizita un dentist, în acest caz, riscul ca ai o durere bruscă și inflama gingiile și dinții este minimă sau inexistentă. Aici, de asemenea. viitori părinți în etapa de planificare a sarcinii poate trece un screening genetic special. Trebuie remarcat faptul că această procedură este total accesibil, eficient și cu adevărat în condiții de siguranță. Și, aceasta poate ajuta să salvați nervii la stadiul de sarcină și nu va trebui să vă faceți griji că există un risc de a avea un copil sindroame și patologii.

informații generale

Pentru a se asigura că sistemul de reproducere a bărbaților și femeilor sunt, în ordine, este necesar nu numai pentru a vizita un ginecolog si urolog, dar, de asemenea, in genetica medicala. De obicei, cupluri tinere cu privire la existența unei astfel de medic nici măcar nu știe.

Video: Veronica Ulanova. Diagnosticul de sindrom antifosfolipidic

screening genetic - aceasta este singura posibilitate de a identifica operatorii de transport de risc de gene anormale in viitorii parinti. Și aici nu au încredere opinia oamenilor a ceea ce tot bunica a dat naștere în familie și copiii au fost sănătoși în domeniu. Știați că bunica la momentul dat naștere la aproximativ 20 de ori, iar dintre acestea 20 au supraviețuit doar 4 copii și acest lucru a fost considerat un lucru obișnuit normală. Acum, după cum știm, cuplul a dat naștere unui copil și, de regulă, oprește-te. De asemenea, este pur și simplu imposibil de a argumenta că, în familia nu a avut nici un boli ereditare. Nu puteți analiza materialul genetic al tuturor strămoșilor tăi morți.

Chiar dacă cuplul va fi gasit gene „defecte“, există încă o posibilitate de a avea un copil sanatos prin utilizarea tehnicilor de reproducere asistată. Aceasta este metoda prin care geneticienii sunt medici in laborator pentru a selecta numai embrioni cu gene sanatoase.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit