ZdorovGuru.com

Boala Huntington - cauze, simptome, diagnostic și tratament

boala Huntington, în practică, este foarte rar, iar în populația europeană incidența acestei boli poate fi de 3-7 persoane la 100.000, reprezentanții celorlalte rase, o boala apare la 10.000 de oameni. Această patologie ereditară a creierului apare la primele mișcări involuntare dezordonată și expresii faciale, distrugerea sănătății unei persoane, creșterea anxietății, care au loc de sănătate mintală și totul se termină cu dementa, care este de obicei dementa. In general boala Harintingtona este o boală ereditară rară a creierului care se caracterizează prin mișcări spasmodice involuntare, degradarea personalității, comportament agitat, tulburări ale inteligenței care duce la dementa. Aproximativ 50% din copiii de la părinții pacienților cu risc pentru aceasta boala. De obicei, boala se manifestă în tinerețe. Ca o regulă, boala începe cu vârste cuprinse între 35-50 ani între, și pot apărea, de asemenea, în combinație cu o varietate de tulburări mintale și hiperkinezie trohaic.

 Important in diagnosticul de boala Huntington

Dacă există o suspiciune de boală Harrington, apoi efectuează o analiză completă a tabloului clinic precum și colectarea de istorie de familie a pacientului. În cele mai multe cazuri, o scanare completă a creierului face posibilă pentru a confirma în mod clar sau să infirme un diagnostic preliminar. Și dacă sunteți în orice dubiu, este recomandabil să se efectueze teste genetice. Acest tip de cercetare este cel mai eficient la adulți, dar la copii sunt utilizate în principal alte metode de diagnostic.

 Principalele simptome ale bolii

Se observă că, în cele mai multe cazuri simptomele bolii Huntington încep să apară la vârsta de aproximativ 30 de ani, dar au existat cazuri de varsta, chiar mai devreme, precum și o mare parte din mai târziu a perioadei inițiale. Dacă aceasta este etapa inițială, atunci este tratată mișcări necontrolate și impulsiv, dar se întâmplă și invers - o reducere a activității fizice, precum și dificultatea în mișcare. După aceea, pacientul are probleme de vorbire și de coordonare motorie afectata. Este de remarcat faptul că, odată cu dezvoltarea în continuare a bolii Huntington declin treptat toate funcțiile musculare, auto-mestecat si inghitirea necesită mult efort. Un alt simptom caracteristic și evidentă a acestei boli în faza de mijloc devine grimase necontrolată, care se alătură în continuare tulburare de somn care se dezvolta ca urmare a unor deplasări frecvente și neregulate ale globilor oculari.

 Cauza principală a bolii



Înapoi în 1993, medicii au stabilit destul de faptul ca boala Huntington este cauzata de o patologie genetică congenitală. La oameni sănătoși huntingtin de proteine, a cărei funcție este de până în prezent nu a fost încă pe deplin stabilită, există o anumită sumă. Și oamenii care suferă de boli Haringtoga, proteină totală depășește în mod semnificativ norma. Toate cercetările moderne au arătat că riscul de boala Huntington la copiii care sunt născuți din părinți de pacienți, este de 50% în prezent. Cauza principală a acestei boli este huntingtin de proteine, care distruge neuronii in zonele creierului legate de mișcare, emoțiile și intelectul. În general, fiecare persoană are o huntingtin normala, ceea ce este foarte important pentru existența corpului, dar functiile sale biologice precise rămân neclare.

 Tratamentul principal al bolii Harrington

Pe timp de astăzi de un tratament specific al bolii Huntington nu este la fel de medicina modernă nu este încă în măsură să ofere tratamente pentru pacientii lor, dar testarea clinică a unei varietăți de tehnici efectuate de rutină. Toate terapia la acești pacienți este redus astăzi pentru a utiliza o varietate de medicamente simptomatice. Pe timp de astăzi nu există nici un tratament boala Harrington și tratamentul simptomatic este utilizat pentru a ameliora starea generală.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit