rum.zdorovguru.ru

Sindromul Arnold Chiari: Cauze, simptome, tratament

Video: Anomalia Chiari Chirurgie

arnolda-kiari sindromArnold Chiari anomalie este o boală congenitală, din cauza care a cerebelului în fosa posterioara a craniului. Norma, când cerebelul este plasat peste gât gaura. Puteți selecta 4 tipuri de anomalii. In primul tip cerebelos coborât în ​​planul vertebral sub nivelul gâtului. In al doilea tip poate fi o hidropizie a capului. Al treilea tip este caracterizat printr-o schimbare de găuri brute din spate. Dacă există un al patrulea tip de hipoplazie, în care corpul nu se mișcă în jos.

Motive pentru Sindromul Arnold Chiari

Un copil poate fi nascut cu această anomalie, în cazul în care o femeie gravidă abuzează de droguri medicale, fumatul, abuzul de alcool, infecții virale adesea bolnavi, în cazul în care o femeie a suferit rubeola, alte boli infecțioase.

Arnold Chiari apare anomalie din motive congenitale, dacă sunt formate în mod corespunzător os al craniului, în cazul în care deschiderile dimensiune gât a crescut.

Se poate selecta astfel de cauze dobândite - ca urmare a traumatismelor craniene în cazurile de traumatism în timpul nașterii, în cazurile de șoc hidrodinamic în pereții canalului central la nivelul coloanei vertebrale. Aflați mai multe despre boala de la 30 la 40 de ani, de multe ori are o formă înnăscută.

Simptomele sindromului Arnold Chiari

1. Durere severă în regiunea occipitală, poate fi dat în gât, agravată prin rotirea capului atunci când strănut și tuse.

2. Sensibilitatea redusă în mâinile lor, se observă scăderea temperaturii corpului.

3. slăbiciune musculară mâinilor acolo.

4. Puternic amețit, toate acestea conduc la stări de leșin.

5. vederii deteriorata.

6. Omul rănit să înghită.

7. Există o paralizie, pareza.

8. Se poate intensifica reflexele în tendoane, oase.

9. Apare Babinski reflex, în care involuntar înmuia degetul mare.

Diagnosticul sindromului Arnold Chiari

Boala poate fi diagnosticată numai prin RMN, ceea ce face un neurolog, acesta este, de asemenea, să examineze cu atenție și în plus, cap, gât și torace. Defecte detectate de o radiografie. Examenul neurologic, tulburări vizibile în mers, cu sensibilitate modificări care cauzează probleme la înghițire.

Video: Elena Malysheva. syringomyelia

Metodele de tratament al sindromului Chiari Arnold

Dacă detecta boala, este necesar, cât mai curând posibil, pentru a începe tratamentul, metodele utilizate sunt:

Video: Raport de la Severin, sindromul Chiari Arnold si idiopatica Scolioza - Dr. Royo Salvador

1. Scopul medicamente anti-inflamatorii, relaxante musculare, prin care este posibil pentru a scăpa de tonus în mușchi.

2. laminectomie, a efectuat o operațiune în care sectorul este îndepărtat os vertebrale. Cu o intervenție chirurgicală, puteți scăpa de compresie nervoase.

3. În cazul în care se găsesc simptomele de hidrocefalie, este necesar să se organizeze o operațiune specială șunt.

4. Endoscopie, folosindu-l poate fi protejat de impact lateral și de a recupera mai repede.

Pentru modificările la nivelul coloanei vertebrale nu au progresat, este necesar de funcționare, care pot fi utilizate pentru a reduce presiunea în cerebel, măduva spinării, astfel încât recuperarea lichior de scurgere. Cel mai frecvent utilizat în decomprimarea fosa posterioară a craniului, ca kraniektomiyu în fosa posterioară a craniului. Funcționarea se bazează pe faptul că o mică parte din os este îndepărtată, astfel încât este posibil să se asigure spațiu medular, reduce presiunea. Chirurgia nu ia o mulțime de timp, un curs de reabilitare pentru aproximativ o săptămână.

Sindromul Arnold Chiari Prevenirea

De multe ori, boala se dezvolta in uter pentru a proteja copilul de leziuni ale creierului în timpul nașterii, este necesar să se selecteze cu atenție metodele de tratament în care nu ar trebui să fie deteriorate de gât și cap. În cazul în care boala se dezvoltă necesară numai terapia medicală în această situație, aveți nevoie de un RMN.

Prognoza la un sindrom de Arnold Chiari

Este important să se determine tipul de boală. Uneori, primul tip de anomalie poate avea loc pentru viață, cu simptome pronuntate nu sunt respectate. Anomalia treilea tip de multe ori se termină cu moartea. Dacă apar anomalii ale primului și al treilea tip sunt simptome neurologice, au nevoie de o intervenție chirurgicală de urgență. Uneori, chiar dacă operațiunea a fost efectuată cu succes, funcția neurologică este restabilită.

Video: syringomyelia

Dacă nu trata boala, tulburarea va progresa, va incepe sa fie stoarse coloanei vertebrale cervicale, măduva spinării, există o paralizie a nervilor cranieni. Uneori, ca urmare a unor anomalii apar defecte osoase.

Anomalia periculoasă a lui Arnold Chiari?

paralizie observate în cazuri severe, în care comprimat maduva spinarii, o asemenea consecință este continuată chiar și după operație a fost efectuată.

Rezultatele anomalie hidrocefalie, datorită cărora se acumulează lichid, în această situație necesită shunt pentru a transporta drenaj, să se retragă lichidul cefalorahidian în alte organe din creier.

O anomalie poate duce la syringomyelia, în care la nivelul coloanei vertebrale incepe sa se formeze chist, de asemenea, în creier, măduva spinării poate forma cavitatea, acesta poate fi umplut cu lichid, aceasta ar conduce la procesul patologic în măduva spinării.

Deci, Arnold Chiari apare anomalie din cauza anomalii congenitale in dezvoltarea creierului, în care mărimea fosei craniene nu sunt corecte, din cauza acestei există probleme cu omisiunea, trunchiul cerebral în partea din spate a capului, acesta poate fi diminuat. Deseori, pacienții cu o anomalie care nu au simptome pronunțate, astfel încât tratamentul nu este în timp util. Boala trebuie să fie respectate în mod constant, ca o măsură preventivă care urmează să fie înregistrată de către un neurolog, să treacă o examinare cuprinzătoare. Opțiunile de tratament depind de tipul de anomalie a lui Arnold Chiari. Dacă timpul nu urmează un curs de tratament, aceasta poate duce la consecințe grave, prin încălcarea sistemului locomotor.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit