rum.ZdorovGuru.ru

Sindromul Dravet: cauze, simptome, tratament

abătuse sindromSindromul Dravet este o epilepsie mioclonică severă a copilăriei, convulsii pot fi focale sau generalizate. Boala apare ca urmare a unei predispoziții genetice, atunci cand genele canalelor de sodiu sunt supuse mutației. Aceasta este una dintre cele mai grave forme autozomal dominante ale epilepsiei. Ea apare din cauza unor boli care sunt însoțite de temperatură ridicată, așa cum apar atacuri după ce o persoană a făcut o baie fierbinte, poate fi declanșat de lumină.

simptomele sindromului Dravet

1. Există stat convulsiv infantil, ele pot fi scurte și lungi. Ele apar mai întâi la o febra.

2. Convulsii caracter convulsiv, când au observat o temperatură ridicată. Repetând o astfel de stare poate, două luni mai târziu, și apoi se dezvolta in epilepsie.

natura 3. Crampele mioklinicheskogo sunt febril, cu membrele afectate lor, trunchi. Aceste crize apar frecvent, ziua de până la 7 ori.

4. absente atipice caracterizate de scurtă durată.

5. atac serios, convulsii, caracterul aton.

6. Sindromul Dravet se dezvoltă în epilepsie, când observă crize frecvente.

Sindromul Dravet Pericol

La o vârstă timpurie a bolii are complicații. Crizele convulsive parțiale tipuri de-a lungul timpului încetează să tulbure, apar convulsivă tot mai frecvent, mai ales pe timp de noapte îngrijorat. Este periculos atunci când temperatura corpului unui copil crește, există o febră.

Copilul poate rămâne în urmă în dezvoltare. Timp de 4 ani de viață boala începe să progreseze în viitor, există o psihoză, și alte anomalii. boala este adesea fatala din cauza atacurilor, deoarece acestea se încheie accidente.

Diagnosticul sindromului Dravet

1. Pentru tipurile de convulsii - convulsii febrile, convulsii, tipuri parțiale.

3. În starea neurologică a sindromului Dravet nu conduce la modificări patologice.

4. O examinare a medicului acordă o atenție la nivelul pielii.

5. Trebuie să fie verificate, un test genetic. Analiza RMN pentru TORCH-infecție.

6. ÎNTOTDEAUNA EEG.

terapii sindromul Dravet

Atacul nu este posibil pentru a opri utilizarea de medicamente antiepileptice. Este important să se înceapă pentru a trata infecția atunci când abia începe să se dezvolte, să nu provoace noi atacuri. Ca măsură preventivă se recomandă să poarte ochelari, care au o sticlă albastră.

Trebuie luate precauții la medicamente medicale. Doar medicul curant poate prescrie un tratament:

1. Topomaksom.

2. Acid valproic - Konvuleks-sirop.

3. fenobarbital.

4. bromură de potasiu.

5. levetiracetamului.

Este important ca timpul de tratament pentru a opri atacurile, nu boala sa înrăutățit. Deosebit de periculos pentru sugari convulsii, care de multe ori cauta ajutor. Poate exista un proces inflamator în sistemul nervos central, numit în continuare duce la defecte ale creierului, toxicoza, la tulburări metabolice. Cel mai adesea, convulsii deranjat copil în primii 3 ani de viață.

Convulsiile pot fi epileptice și non-epileptice - secundar, simptomatic. Caracteristica secundară a nou-născuților. Periculoasă atunci când febralnye crize de epilepsie la rândul lor, această afecțiune apare la leziuni cerebrale traumatice, durează aproximativ o jumătate de oră, poate fi de multe ori repetate.

convulsii Febralnye sunt rare, în cazul în care acestea sunt benigne, nu durează mai mult de 15 minute, tipul de serie durează aproximativ o jumătate de oră. În cazul în care o poate dezvolta convulsii primare paroxismul febril, aceasta duce la tulburări neurologice grave.

Sindromul Dravet este o afectiune rara, in care copilul sufera sub 1 an de convulsii febrile periculoase.

Observarea copiilor cu sindromul Dravet

Boala apare foarte rar. cazul a fost văzut în 2001. Fata sa născut, mama sa, a fost a cincea sarcina, a doua naștere. Sarcina a fost greu, mama mea a observat în mod constant cardiopsychoneurosis, edem. Fata sa născut așa cum era de așteptat, în greutate - 3.200 grame, evaluare - 8. Fratele mai mare al unui cromozom X fragil, retard mintal, convulsii, constanta, putin autismul apare. Tată și copil este un membru al lichidatorului centralei nucleare de la Cernobâl. Când sa născut fata, ea a avut imediat probleme cu abilități motorii, de vorbire și de circulație. Primele 2 luni ale copilului de un neurolog, diagnosticat sindromul hidrocefalie din cauza hipoxie. În 3 luni, copilul a fost bolnav cu hepatită, mama are hepatita C. De asemenea, fetele observate displazie de sold, ea a mers doar 1,5 ani. Dacă sindromul Dravet frate a fost pronunțată, fata sa manifestat parțial.

În medicină, a existat un caz în care condițiile atipice convulsivă se dezvolta din cauza unei infecții anterioare. Băiat 1 an și 8 luni a fost bolnav de infecții intestinale, a sărit temperatura, dupa ce a existat o stare convulsivă atipică de tip parțial. Dupa ce a fost inspectat neurolog-creier au fost observate tipul de răspuns febril. EEG indică o creștere a excitabilitatea neuronilor din creier.

Ca sindromul Dravet manifestat după ce au copii varicela, infecții TORCH, primul mers deranjat, dupa ce au existat probleme cu somnul, copiii au devenit agitat, crampe atunci deranjau, convulsii.

După studii medicale au arătat că, pentru a îmbunătăți starea unui copil bolnav, vă puteți dezvolta abilitățile motorii cu ajutorul terapiei imunoglobuline intravenoase, folosit pentru a face acest lucru TSikloferon, metabolice, nootropici, medicamente antiepileptice.

Deci, sindromul Dravet este foarte periculos, pentru că se potrivește într-un copil de multe ori duce la moarte. Prin urmare, este necesar ca copilul a fost înregistrat de un neurolog.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit