rum.ZdorovGuru.ru

Sindromul Graefe: simptome, cauze, tratament

GREFE sindromSindromul Graefe este o stare patologică a creierului copilului. Cel mai adesea, se naște un copil cu ea, uneori, boala se poate dezvolta la adulți. In medicina, boala este cunoscut sub numele de sindromul hidrocefalie. Procesul patologic apare din faptul că în creier, sub cochilia se acumulează o cantitate mare de alcool.

Sindromul de Dezvoltare Graefe

Boala este întotdeauna suspecta numai dacă observați în continuare copilul la început pentru o lungă perioadă de timp sindromul nu a confirmat, pentru că un copil nou-născut nu este dezvoltat pe deplin sistemul nervos, asa ca este de multe ori confundat cu diagnosticul.

Sindromul Graefe este o boală rară. O caracteristică a bolii este apariția dungi albe în sclera, care este irisul ochiului la partea de sus a secolului.

Motive Sindromul Graefe

În primul rând, sistemul nervos al nou-născutului nu este dezvoltat, trebuie să se obișnuiască cu condițiile din jur. După câteva săptămâni, simptomele vor dispărea în cazul în care copilul este prematur Streak în ochi poate fi o lungă perioadă de timp, uneori, are un copil din cauza caracteristici ale globului ocular.

Sindromul Graefe pot fi cumpărate deoarece lichidul începe să construiască în mod activ datorită faptului că metabolismul deranjat, leziuni cerebrale traumatice, organismul are o boală infecțioasă. Sindromul de nou-născutului poate fi declanșat de complicații în timpul travaliului, iar la nastere prematura tarziu, boala apare din cauza unei infecții la o femeie gravidă, în caz de moștenire genetică. În această situație, nevoia copilului de a pune urgent la dosar la un neurolog.

Pentru motive congenitale sindrom Graefe includ curs anormala a sarcinii, travaliului, sarcina prematura, stare hipoxice - în întârziere de dezvoltare, bradicardie, ischemie, Trauma post-partum, malformație congenitală la nivelul creierului, naștere cu întârziere, boli cronice grave.

Simptomele sindromului Graefe

1. reflexe usoare de un copil nou-născut, ar fi greu de înghițit, să înțeleagă degetul.

2. Sistemul muscular este slăbit - picioarele, mâinile atârnând în jos atunci când copilul este în brațele ei.

3. convulsii persistente, organism cutremur.

4. strabism severă.

5. Copilul de multe ori vomita.

Dacă timpul nu a fost consultat cu privire la sindromul GRAEFE, începe să sari de presiune intracraniană, este în creier mult lichidul cefalorahidian. Atunci când un copil în timp, întărește sistemul nervos, normalizează producția de lichid cefalorahidian, rezultând o presiune intracraniană a revenit la normal, fontanela este închis.

În cazul dezvoltării patologice a unui copil cu lichid cefalo-rahidian este în sistemul venos, ca urmare poate dezvolta surditate, orbire, copilul a rămas în urmă în dezvoltarea fizică, mentală, există probleme cu incontinență de fecale și urină. În cazul în care boala nu este tratată la timp, pot exista paralizie, epilepsie, comă.

La adulți, sindromul este aceasta: există dureri de cap dimineața, urmate de greață și vărsături. Durerile sunt plictisitoare, arcuindu, dureri, da la frunte, temple, zona sprâncenei. Copiii greu să ridice ochii, lăsă capul în jos. În unele situații, amețeală. Atunci când există atacuri de durere, de culoare a pielii, o persoană devine lent, slăbit.

Pacientul merge pe vârfuri, pentru că crește picioarele tonusului muscular, urmate de somnolență, strabism, încetinind procesul de gândire, există probleme cu atenție, de memorie.

Sindromul Diagnostic Graefe

1. tulpină și bombarea fontanelei.

2. Craniu a dezvăluit cusături.

3. Circumferinta capului a crescut în mod semnificativ.

4. disc optic umflate.

Pentru diagnostic prin tomografie computerizata, neyromonografiyu, Imagistica prin rezonanta magnetica, electroencefalograf. După neurolog selectează un curs eficient de tratament.

Video: Examenul neurologic al nou-născutului - neurolog Zaitsev SV

Metode de tratament sindromului Graefe

În cazul în care boala au nevoie de o intervenție chirurgicală mai des. Utilizarea metodei de altoire chirurgie modernă, atunci când lichidul cefalorahidian este pompat din ventriculul. După o intervenție chirurgicală, asigurați-vă că să se consulte un oftalmolog, neurolog.

Video: Probleme Despre neurologice

În plus, trebuie să treacă prin tratament ambulatoriu:

1. Asociați medicamente nootropici, prin posibila lor de a îmbunătăți circulația sângelui în creier.

2. Utilizarea medicamentelor diuretice, folosindu-le poate reduce productia de lichid din măduva spinării.

3. recepției medicamente sedative, cu care poate duce la functionarea normala a sistemului cardiovascular autonom.

În acest caz, în cazul în care sindromul Graefe nu a fost dovedit, suspecta doar un copil este predispus genetic la aceasta, este necesar ca măsură preventivă să acorde o atenție la astfel de metode:

1. Masaj prin care poate creste tonusul muscular copilului.

2. Admiterea de bai relaxante.

3. exerciții terapeutice.

4. Utilizarea de medicamente sedative care pot fi folosite pentru normalizarea sistemului nervos.

Ce complicații sindromul Graefe?

1. întârzierea dezvoltării fizice și mentale.

2. Pacientul poate rămâne orb, surd.

3. În cazurile severe există comă, paralizie, epilepsie.

4. Un nou-născut se bombează în mod semnificativ fontanelei.

5. Probleme cu urinarea.

6. Orice poate fi fatală.

Cel mai favorabil boala este în fază incipientă. Cu varsta, tensiunea arteriala, lichid cefalorahidian stabilizează.

Deci, sindromul Graefe este cel mai adesea o problemă congenitală pentru a preveni, este necesar ca în timpul sarcinii pentru a urmări îndeaproape modul lor de viață. Acorde atenție măsurilor preventive, care nu va lăsa înrăutățirea bolii.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit