rum.ZdorovGuru.ru

Sindromul Rett - simptome, tratament, cauze

sindrom_rettaSindromul Rett este o boală degenerativă a minții, care afectează sistemul nervos central, dezvoltarea umană este oprit. Boala progresează adesea atunci când copilul a devenit de șase luni, copilul este un comportament autist, probleme cu abilități motorii. Diagnosticarea bolii pe baza caracteristicilor externe. Sindromul Rett Cure este aproape imposibil.

Cauzele sindromului Rett

Boala este genetică, cel mai adesea declanșată de ereditate. Cel mai adesea cu patologie sunt fetele nasc, băieții nu pot supraviețui acestui sindrom, moare imediat. Sindromul apare din cauza mutatii in gene care rupe cromozomul X. În cazul în care boala este observat proces patologic in creier, din cauza căreia copilul se oprește în creștere.

În cazul în care creierul se oprește în creștere, există încălcări ale naturii vegetativă, există probleme cu sistemul musculo-scheletice. Toate capetele de atrofie musculară, epilepsie, stări convulsive, organele interne nu sunt mai cresc și dezvoltă pe deplin.

Simptomele sindromului Rett

În primul rând, copilul este în curs de dezvoltare, în mod normal, medicii nu au observat semne de boală. Circumferinta capului este normal. Pentru prima dată, poate fi un pic lent, mușchi și hipotensiune arterială observate:

1. Continuarea scăderea temperaturii corpului.

2. sudoare picior de palmier.

3. paloarea pielii.

4. În termen de șase luni, observați că un copil a rămas în urmă în dezvoltare, nu crawling, nu inversat. Apoi, copilul greu de așezat, poziția culcat pe spate.

5. opri creșterea.

6. Capul și membrele sunt mici.

7. a încălcat.

8. întârzie dezvoltarea mentală și motorie.

9. Copilul merge cu genunchii nu îndoiți.

10. Statele convulsive.

11. Scolioza.

Există probleme serioase cu sistemul respirator, se poate opri brusc dyhanie- pneumophagia observat atunci când copilul înghite aer și începe adesea hiperventilație srygivat-, în care respirația este superficială.

Simptomele la diferite etape ale sindromului Rett

Putem distinge următoarele etape ale sindromului Rett:

1. Primele semne sunt observate în 4 luni, oprire in crestere cap, membrelor, slăbirea sistemului muscular, letargie, jocuri, neinteresantă distractiv.

2. Copilul merge până la 1 an, pronunță cuvinte, apoi brusc abilități pot fi pierdute - coordonarea tulburată a mișcărilor, probleme cu sistemul respirator, există o mișcare constantă a mâinilor ei, stare convulsivă îngrijorat, epilepsie, tratament nu aduce ușurare.

3. Un copil 3-9 ani, nu are retard mintal, crize epileptice, convulsii organism, stupoare, oprindu-se în ochii lui.

4. Probleme cu articulațiilor, al sistemului autonom coloana vertebrală. După numai 10 de ani ar putea scădea starea convulsivă, convulsii, acestea nu sunt complet pierdut. Copilul își pierde capacitatea de a muta dezvolta cașexie, există probleme cu greutate, pentru că există procese patologice în organele interne ale sistemului.

Diagnosticul sindromului Rett

1. Held CT, cu gasirea ei ca dezvoltarea creierului este oprit.

2. EEG ajută pentru a masura ce activitatea creierului bioelectrice. În cazul în care ritmul lent observat mutatie X-cromozom.

3. Ultrasunetele va dezvălui că unele dintre organele interne nedezvoltate - ficatul.

Unii Sindromul Rett, când a fost doar în curs de dezvoltare, este confundat cu autism. Copilul a se observă retard mintal, nu este în contact cu mediul înconjurător. Sindromul Rett se caracterizeaza prin simptome de autism.

Metodele de tratament al sindromului Rett

Boala este incurabilă, ea poate atenua doar simptomele. Este recomandat să ia droguri de medicamente:

1. Antikonvelsanty folosindu-le puteți scăpa de crize epileptice.

2. Melatonina - hipnotic, folosindu-l puteți ajusta modul de noapte și ziua copilului.

3. Alte medicamente care pot fi utilizate pentru a îmbunătăți circulația sângelui și de a restabili activitatea creierului.

copiii de multe ori prescrie carbamazepină - aceasta este una dintre cele mai puternice de medicamente anticonvulsivante. Separat evacuate tratamentul cu lamotrigină. Cu acesta, puteți verifica faptul că sarea de monosodiu, nu a fost inclusă în sistemul nervos.

Oamenii de știință au dovedit că sarea de monosodiu pacientului în cantități mari este în lichidul cefalorahidian. Unii medici ei se referă la o boală genetică.

Este important ca în timpul bolii pentru a lipi la un regim alimentar special, ar trebui să fie de fibre, vitamine si produse care vor ajuta pentru a restabili greutatea și puterea copilului. Hraneste pacient prin fiecare 3 oră.

Neaparat în cursul terapiei vor fi incluse masaj complex, exerciții speciale, astfel încât să puteți îmbunătăți starea mușchilor și a întregului corp. Copiii sunt sfătuiți să includă muzica clasica, are un efect pozitiv asupra lor. Pentru un copil bolnav nevoie de un program special, de cele mai multe ori tratamentul este efectuat într-un centru de reabilitare.

Prognosticul sindromului Rett

Pentru a aloca tratamentul necesar, oamenii de știință continuă să lucreze în mod activ în problema studiului sindromului Rett. În momentul de față, în curs de dezvoltare celule stem speciale, prin care se va efectua tratamentul necesar.

Deci, sindromul Rett este o boala rara, care apare cel mai frecvent la fete, in timp ce dezvoltarea creierului deranjat. În comparație cu dizabilități intelectuale, sindromul Rett initial se dezvolta in mod normal. În șase luni, există probleme cu dezvoltarea psihomotorie, copilul își pierde toate abilitățile, copiii nu raspund la mediul înconjurător. De multe ori pacientul plânge în mod constant, reglate în mod agresiv crizele sale cu probleme.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit