Sympathicoblastoma

Video: Nastya Ejov - etapa 4 neuroblastom - nevoie de ajutor!

Neuroblastom este format din celule gliale ale fibrelor nervoase simpatice, si se refera la tumori embrionare, adică astfel încât probabilitatea care este prevăzută în cursul perioadei prenatale.

Neuroblastom - unul dintre cazurile de cancer care apar doar în copilărie, după 15 ani, este aproape să nu devină bolnav, cu incidență de vârf în primul an de viață, riscul crescut persistă până la 2 ani, atunci incidența scade cu fiecare an care trece. Conform statisticilor, incidența neuroblastom la sugari este de 6 cazuri la 100 000, la vârsta de unu la cinci ani, aceasta cifra scade la 1,7 la 100 000 de copii, în grupa de vârstă de la 5 la 10 ani trebuie să aibă 0,2 cazuri pentru fiecare 100 de mii de copii. Deoarece prevalența neuroblastom ocupă locul al patrulea în toate patologia de cancer din copilarie, al doilea numai la leucemie, tumori ale creierului si a maduvei spinarii si limfom, care îi permite să ia în considerare una dintre tumorii maligne cea mai comuna a copilariei.

Neuroblastom poate fi format în orice loc unde există nervi legate de sistemul nervos simpatic, dar preferatul ei este localizarea glandelor suprarenale - 35-40%, lombar departamentul de simpatic trunchi (neuroblastom retroperitoneal) - 25-30%, toracice trunchiul simpatic - aproximativ 15 %, partea pelvină - 3-5%. Chiar mai rar, acest tip de cancer afecteaza coloanei cervicale - 1-2%.

Cauzele neuroblastom la copii

Motivele care au format neuroblastom la copii în loc de celulele normale ale sistemului nervos simpatic, nu a fost încă identificat, în ciuda cercetărilor persistente și în curs de desfășurare în acest domeniu. Probabil, formarea de tumori neuroblasts provoacă o mutație într-una dintre ele, dar cauzele unei astfel de mutație nu a fost găsit. Doar 20% din toate cazurile, este posibil să se suspecteze boli ereditare, dar în acest caz procesul de tumora are loc cu unele caracteristici, în special, tumori ale țesutului nervos sunt multiple.

Video: Lada Kummer, 7 luni, neuroblastom

componentă a țesutului nervos al sistemului nervos simpatic la sugari destul de des subdezvoltate, mică parte din ea a reprezentat insule explozie, adică forme imature de celule care nu este o aberație, dar este o variantă a normei de vârstă. Și în mod normal, explozii o coace vârstă de trei luni. Cu toate acestea, în unele cazuri, acestea sunt mutante in celulele tumorale, iar apoi au format neuroblastomul - o tumoare, reprezentat de celule blastice ale țesutului nervos.

Determinarea neuroblastom etape

pas neuroblastom variază în funcție de mărimea tumorii, gradul său de agresivitate, prezența metastazelor regionale și îndepărtate. Identificați următoarele:

• I - tumori de identitate de până la 5 cm, fără metastaze;
• II - unitate de tumoare de la 5 la 10 cm, fara semne de metastaze;
• III - o singură dimensiune a tumorii până la 10 cm, cu prezența metastazelor în ganglionii limfatici regionali sau când este imposibil să se determine acest factor, în absența metastazelor la distanță;
• IV - tumori unice sau multiple în prezența metastazelor la distanță, sau incapacitatea de a determina prezența sau absența metastazelor regionale și îndepărtate.

Etapele necesare Determinarea neuroblastom pentru a produce tratamentul adecvat tactici și prognosticul.

Video: Ajutor Nikita Nemtseva 4godika neuroblastom 44stadii

Simptomele de neuroblastom

Manifestari de neuroblastom în stadii incipiente de dezvoltare nu au specificul, și pot semăna cu o mare varietate de boli pediatrice, deoarece principalele simptome sunt durere, febră, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate, comune pentru cele mai multe dintre ele. În plus, în perioada timpurie a neuroblastom la copii sunt adesea asimptomatice, se intampla in aproximativ jumatate din toate cazurile.

Ulterior manifestări tumorale depind de localizarea și stadiul bolii. Creșterile în neuroblastom dimensiune comprimarea țesutului înconjurător și organele adiacente, ceea ce este o încălcare a funcțiilor lor și simptomele corespunzătoare. Tumorile coloanei cervicale se găsesc cel mai ușor, ca urmare a poziției sale anatomice devin vizibile în curând tumorale cervicale-toracice pot determina sindromul Horner. Acest simptom apare pe fața următoarelor caracteristici: ptoza (Omiterea sec), mioza (contracția pupilei), reacția slabă a pupilei la lumina, retragerea globului ocular, etc.

Neuroblastom, situat în mediastin, duce la tuse uscată compulsivă, tulburări de deglutiție (disfagie), Respiratie și schimba forma toracelui.

Principalul simptom este prezența neuroblastom tumorale retroperitoneale palpabilă nodule consistență densă, cu o suprafață accidentat, ferm lipite la nivelul coloanei vertebrale, și, prin urmare, fixe. Boala este insotita de anemie, slăbiciune, pierdere în greutate, febră și dureri osoase și articulare, care cauzează adesea un diagnostic inițial eronat, când suspectat de artrita sau alte procese reumatice. Retroperitoneal Neuroblastom este cel mai frecvent unul dintre aceste tumori, prin urmare, este necesar să se aibă în vedere posibilitatea.

diagnosticare

Diagnosticul de neuroblastom la copii se face prin tehnici de imagistică medicală, teste de sânge pentru a detecta nivelurile crescute de catecolamine - compuși, în cantități mari produse de acest tip de tumori. Carry aspirând biopsie de măduvă osoasă, o biopsie de suspiciune de tumori și metastaze.

Abordarea la tratamentul neuroblastom

tumori de neuroblastom numit misterios, deoarece se comportă imprevizibil. Se pare că pentru un motiv necunoscut, uneori foarte agresiv, și, uneori, ele dispar spontan. Având în vedere că boala poate lua natura agresiva a tratamentului neuroblastom se efectuează imediat după detectarea ei.

În stadiile incipiente (I și II) pentru tratamentul neuroblastom suficient eliminării sale chirurgicale. De obicei, nu este nevoie de nimic altceva, succesul tratamentului în acest caz ajunge la aproape 100%.

În etapele ulterioare de tratament neuroblastom este complex, cu utilizarea de chimioterapie, radioterapie și chirurgie.

Pentru tumorile inoperabile folosi radioterapie si chimioterapie, dar un astfel de tratament de neuroblastom la sugari necesita adesea transplant de măduvă osoasă post, deoarece activitățile lor proprii de măduvă osoasă este suprimata un tratament agresiv.

Neuroblastom Tratamentul este cel mai mare succes la copii mai mici, cu condiția să fie detectată înainte de formarea de metastaze. Prezența metastazelor la diagnosticul initial agraveaza prognosticul.