Sarcom

Sarcomul numit tumori maligne este format din organe imature de țesut conjunctiv. Principalul simptom este nodul apariția sarcom umflarea sau pe orice parte a corpului. Boala afecteaza tesutul adipos, os, tesut nervos, muscular neted si striat, tesut fibros.

caracteristici inerente sarcomul similare cu cancerele maligne: creșterea progresivă cu distrugerea țesuturilor și organelor din jur, recidiva frecventă după îndepărtarea tumorilor, metastaze precoce.

Cauzele sarcom

Boala poate fi cauzata de o varietate de motive. Un rol important în dezvoltarea bolii este îndepărtată ereditate și predispoziție genetică la o varietate de tumori. Adesea sarcom apare în țesuturile deteriorate anterior, care sunt expuse la radiații radioactive sau influențe chimice (arsen dioxidine, clorura de polivinil și altele.). Sarcom pot afecta țesuturi și organe rănite anterior, în special în cazul în care din cauza unei accidentări în organism erau corpuri străine sau reziduuri. Aproximativ 10% dintre pacienții sarcom dezvoltat datorită terapiei imunosupresoare după transplantul de organ. În zona de risc și pacienții cu virusul herpes simplex și a suferit chimioterapie in copilarie sau adolescenta.

simptome de sarcom

În mare parte simptomele sarcom depinde de localizarea sa. In mod avantajos, boala este diagnosticată pe corp și osul (aproximativ 60%) în țesuturi și organe ale cavitățile abdominale și toracice (30%) la nivelul capului și gâtului (10%).

La etapa inițială a bolii este practic fara durere si asimptomatice. Simptomele încep să apară ceva mai târziu și sunt similare cu simptomele comune ale bolii unui organ. sarcom uterin, de exemplu, provoacă dureri la nivelul abdomenului inferior si spotting sarcom intestinului cauze ileus etc.

sarcom de țesuturi moi

Din numele în sine, este clar că aceasta este o boală malignă care apare în țesuturile corpului este scheletul. Sarcomul de țesuturi moi este de aproximativ 1,5 ori mai frecvent la barbati decat la femei. Cea mai mare parte apare la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani, precum și persoanele de peste 40 de ani. Pentru boala caracterizata prin dezvoltarea rapidă a leziunilor metastatice din țesuturile și organele din apropiere. Timp de doi ani, format micrometastaze, care sunt destul de dificil de detectat. Aceste metastaze se manifestă foarte diferite simptome. În cazul în care metastaze muta la ganglionii limfatici, aceasta înseamnă că boala are un prognostic foarte saraci. Principala cauză a mortalității la pacienții cu sarcoame tesuturilor moi sunt metastatic la ficat, oase si plamani. Speranța de viață a pacienților cu boala metastatica este mai puțin de un an.

Video: sarcomul Kaposi

Sarcom are următoarele tipuri, care diferă atât în ​​prognosticul supraviețuirii și histologică:

• Fibrosarcom - o boala care apare în principal în țesuturile moi ale extremităților cu deteriorarea celulelor din jur. Tumora are o structură nodulară, iar în contextul unui roz sau galben. Cel mai adesea fibrosarcom metastazează la ganglionii limfatici si plamani. Spre deosebire de alte tipuri de prognostic sarcoame a acestei boli este mai favorabil și mai mult de 50%.
• Sinovial sarcom - cea mai comuna forma de boala care afecteaza cel mai adesea tendoanelor si articulatiilor. Grupul de risc include femeile de vârstă mijlocie. In ceea ce priveste tumora este un polimorf roz-cenușiu cu chisturi umplute cu sange sau mucus. Predicție boală rău. Cel mai adesea, pacienții mor în primii doi ani de metastaze.
• Liposarcom - o tumoare de tesut adipos, care afecteaza in principal tesutul fese, coapse și stomac. Acesta este singurul tip de sarcom, care pot fi multiple. Bolnavi în principal, persoanele în vârstă de 55-70 de ani. Este un nod oval clar de culoare galben sau alb-gri. Boala are un prognostic relativ favorabil, dar multi pacienti recidiva cazuri.
• Angiosarcomul - tumora provenite din peretii vaselor de sange. Acest tip de localizarea tumorii nu este clar definit și poate dezvolta peste tot corpul. Tumora metastazează foarte repede, mai ales in plamani, asa ca are un prognostic nefavorabil. Cei mai multi pacienti mor in primii trei ani.
• Neurogena sarcom - un tip rar de tumoare care apare din celulele nervoase periferice. Cea mai mare parte frecvente la bărbați cu vârsta cuprinsă între 35-55 ani. In termeni de tumoare seamana tesut cerebral. Metastazele oferă Outlook hematogenically este moderat favorabilă.

Video: Vindecarea de la gradul de cancer patra (Sarcom)

sarcomul osos

Aproximativ 50% din toate sarcoame osoase si afecteaza articulației genunchiului 25% - suprafața humerusului. Una dintre cele mai comuna forma de tumori maligne osoase este un osteosarcom. De obicei, sarcomul osteogenic format din oase, de obicei, la scurt timp după pubertate. Mai sensibile la boala oamenilor.

Video: osteosarcom a articulației genunchiului.

Cel mai adesea, boala afectează articulațiile genunchiului și oasele umărului și extremitățile oaselor lungi. Pentru boala este caracterizata prin pierderea de un singur os, de obicei, nu merge la osul adiacent.

Un alt tip comun este sarcom sarcom osos Ewing, care afectează în principal partea inferioară a osului lung, umăr, coaste, claviculă și coloanei vertebrale.

Video: Sarkoma.avi

sarcomul Ewing se referă la una dintre cele mai agresive tipuri de boli, ea metastasizes la plamani, maduva osoasa si os. Aproximativ 15-50% dintre pacienți, la momentul tratamentului este deja disponibil în metastazele spital și aproape toți pacienții au micrometastazelor. În cazul în care metastaze extins la ganglionii limfatici - deci prognosticul sarcom Ewing nefavorabil. Acest tip de tumoare rar observate la copii sub 5 ani și la persoanele în vârstă de peste 30 de ani. Cea mai mare parte sarcomul bolnav adolescenți albi Ewing în vârstă de 10-15 ani, iar băieții suferă de 1,5 ori mai des decât fetele.

tratamentul sarcomului

La fel ca cele mai multe tipuri de cancer, sarcoame, tratamentul poate fi împărțit în două etape: conservatoare si chirurgicale. Strategia de tratament Sarcom alege medicul oncolog curant.

Tratamentul conservator este chimioterapie sau radioterapie. Chimioterapia este efectuată pentru a opri cresterea tumorii si a metastazelor. Radioterapia se efectuează pe etape preoperatorii și postoperatorii ale bolii. Terapia preoperatorie este de a reduce umflarea și post-operative efectuate în cazurile în care, înainte de operațiunea să dețină nu a fost posibil.

Tratamentul chirurgical al sarcomului este posibilă numai în cazul în care o imagine completă a tuturor simptomelor studiu sarcom. Este necesar să se ia în considerare faptul că sarcomul tinde să pătrundă adânc în țesutul. Tratamentul chirurgical al sarcoamelor poate fi împărțit în patru etape:

• Îndepărtarea tumorilor direct (cont recurență 90%);
• Îndepărtarea tumorii împreună cu țesuturile înconjurătoare (până la 50% recidiva);
• Rezecția radicală - un fel de amputare a membrelor, cu păstrarea și implantarea țesuturilor și organelor necesare;
• amputarea completă a membrelor înainte de articulare (recidive în 5% din cazuri).